米国市場銘柄情報

VALN ヴァルネヴァ

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終値 01/24 16:00 ET
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市場後 20:01 ET
3.98億時価総額-39.20直近PER
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    $ヴァルネヴァ (VALN.US)$ 報告された。ヴァルネバは、思春期の1回のチクングンヤワクチン接種後1年後に98.3%のセロレスポンスを報告
    Benzinga· 23分前
    1年間のVLA1553-321データによると、1回の接種による高い持続的な免疫応答が、基準時点でCHIKV陰性であった参加者の一部に誘発され、ワクチン接種後1年(通算360日)に98.3%のセロレスポンス率(236人中232人)を示した(234人中232人に対して99.1%)
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    $ヴァルネヴァ (VALN.US)$ Valnevaは、若年層および抗体の持続性を最大2年間に可能性を含めるため、そのChikungunyaワクチン、IXCHIQに関するラベル拡張申請書を米国FDAに提出しました。
    翻訳済み
    $ヴァルネヴァ (VALN.US)$
    Valnevaについて人々が話すと、 Lyme&Chikungunyaについての話が絶え間なく聞こえますが、シゲラ症に対する四価共役候補のSV4についてはほとんど話が聞こえません。第2段階に進んでいる。これに関する話のほとんどは、第三世界の未開発国の子どもたちを中心にしているようですが、アメリカの公立学校への出席に必要な標準的な幼児期のワクチンスケジュールに組み込まれれば、可能性が巨大な市場があります。 NIH自体によって開発されたものを含む、いくつかの出走馬がいますが、SV4が早い段階で迷路を突破し、製造上の問題や未発見の相互作用や副作用なしに先に進めば、純粋に出来高に基づいて多くの収益を上げることができるかもしれません。ほとんどの親が家庭全体に下痢の発作を広げたくないため、かなりの数の販売がある。
    翻訳済み
    $ヴァルネヴァ (VALN.US)$ ファイザーとヴァルネヴァは、ライム病ワクチン候補についてさらなる陽性の第2フェーズのブースター結果を報告しました。
    製薬会社ファイザーインク(PFE)とヴァルネヴァSE(VALNファイザーは、ファイザーのワクチン候補であるVLA15の第2フェーズの研究、VLA15-221の2回目のブースター接種後の免疫原性と安全性のデータを明らかにしました。最初のブースター投与後1年後に行われたものです。
    ファイザーは、米国食品医薬品局(FDA)に生物製剤免許申請(BLA)を提出することを目指しています。
    翻訳済み
    $ヴァルネヴァ (VALN.US)$ワクチンメーカーのValnevaは、CEPIとEUから最大4130万ドルを受け取り、特に低所得および中所得国で世界初のチクングニアワクチンであるIXCHIQ®の利用増進に取り組んでいます。この資金は、脆弱なグループの臨床試験を強化し、哺乳瓶試験の輸入先を増やし、チクングニア発生が懸念される地域で広範な配布を確保することを目的としています。すでに米国、カナダ、EUで承認を受けているため、同社はこの公衆衛生上の課題に対処するためにワクチンの利用範囲を拡大することを目指しています。
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