バーテックスが嚢胞性線維症治療のためのFDA拡張承認を受けました

キャサリン・ハミルトンによると、バーテックスファーマシューティカルズは金曜日に、米国食品医薬品局が嚢胞性線維症治療の承認を拡大し、異なるタイプのより多くの患者を対象とすることを発表しました

WSJ12/20 16:00 ET

バーテックスは、嚢胞性線維症の治療のための、1日1回の新しいクラスのCFTRモジュレーターであるALYFTREkの米国FDA承認を発表しました。

- ALYFTREkは、他のCFTRモジュレーター療法に反応しない31の追加変異を含む、少なくとも1つの反応性変異を持つ6歳以上の患者に承認されています -- 対決において

Businesswire12/20 15:46 ET

バーテックスは、追加の非F508delトリカフタ反応変異体を含めるために、TRIKAFTA（エレクサカフトル/テザカフトル/イヴァカフトルおよびイヴァカフトル）に対する米国FDAの承認を発表しました

- 米国で約300人の嚢胞性線維症の人々が、彼らの病気の根本原因を治療する薬を初めて受け取る資格を得ました - ボストン -- (ビジネス ワイヤー) -- バーテックス

Businesswire12/20 15:35 ET

バーテックス(VERX.US)の非成瘾性止痛薬は「プラセボ効果」に直面し、アナリストはこれが挫折をもたらすと述べています。

バーテックス・ファーマシューティカルズの非依存性薬が中期試験で患者の腰痛を緩和しましたが、その効果はプラセボと大差ありませんでした。

智通財経12/19 08:29 ET

バーテックスは、痛みを伴う腰仙神経根症の治療のためのスゼトリジンに関する第2相研究の結果を発表しました

バーテックスファーマシューティカルズ社（ナスダック：VRTX）は、本日、痛みを伴う腰仙神経根症（LSR）の患者における、探査的で経口の高度選択的NaV1.8痛み信号阻害剤であるスゼトリジンの第2相研究の結果を発表しました。

Businesswire12/19 06:00 ET

バーテックスのインサイダーが、最近のSECの提出書類によると、106万932ドル相当の株式を売却しました。

ジョン・R・シュワブ、最高財務責任者は、2024年12月17日にバーテックス（VERX）の20,000株を1,060,932ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出に続き、シュワブは会社の合計53,104株を保有しています。

MT Newswires12/18 16:17 ET