ロシュ社とサンガモ社が神経薬のライセンス契約に調印
ロシュ・ホールディングの非米国会計基準(Non-GAAP)EPSは10.23 CHF、売上高は29.85B CHF。FY24展望が引き上げられました。
ロシュのジェネンテックは木曜日に報告し、ティラゴルマブとテセントリク、化学療法を使用したSKYSCRAPER-06トライアルで、比較アームに比べて効果が低下したため中止しました。
SKYSCRAPER-06でのティラゴルマブとテセントリック、化学療法による評価は、プライマリーエンドポイントである無増悪生存期間および第1インターム解析時の全生存期間の両方を達成できませんでした。
ロシュのジェネンテック社、Vabysmo満載シリンジ(PFS)に対するアメリカ食品医薬品局の承認を受け、視力低下の三大原因治療のための使用が可能になりました。
Vabysmo PFSは、盲目を引き起こす網膜疾患を治療するためのFDA承認済みの2種類の抗体を含む、最初で唯一のシリンジプリフィルです。投与を簡素化するために設計されたVabysmo PFS。
ロシュのVENTANA DP 200デジタルシステムがFDAによって診断に使用することが承認されました。
VENTANA DP 200のスライドスキャナー、ロシュのデジタル病理ワークフローソフトウェア、ディスプレイを含むソリューションは、臨床診断に役立つように承認され、病理学者が診断することが可能になりました。
ジェネンテック社の第III相STARGLO試験は、再発または難治性の拡張型大細胞型B細胞リンパ腫患者の生存率を増加させることを示しています
-この研究では、コルムブで治療された再発または難治性(R/R)弥漫性大細胞型リンパ腫(DLBCL)の患者において、全生存率の主要評価指標が達成され、死亡リスクが41%低下しました。
ロシュのジェネンテックは、調査中の経口治療薬イナボリシブをパルボシクリブ (イブランス) およびフルベストラントとの併用療法に対してFDAによる優先審査を受けました。
優先査読は、新しい治療オプションが急がれる患者にとって、イナボリシブベースの療法のベストインクラスの可能性を認めています。INAVO120の追加解析は、以下で発表されます。
以前報告されたように、ロシュと日立ハイテクは46年にわたるパートナーシップを拡大し、診断テストの進歩を促進します。
最高クラスのエンジニアリング能力と最先端の科学を組み合わせ、顧客や患者のために新しいソリューションの提供を加速する更新されたパートナーシップ。世界中での新製品の発売が近づいています。
2月には、ヘッジファンドが長期成長性に再び傾斜し、リスクプロファイルを高く維持する傾向がある-ジェフリーズ
本日の米国株【デッドクロス】25日線×75日線 55 銘柄 (04月24日)
前に報告されたように、ロシュのジェネンテックは、国立衛生研究所(NIH)がスポンサーとなる決定的な第III相アウトマッチ研究のステージ1からデータを発表し、Xolairの有効性と安全性を評価しました。
NIH(米国国立衛生研究所)がスポンサーの第III相のOUtMATCHスタディの詳細な結果によると、Xolair治療により1歳からの人々が摂取するピーナッツ、木の実、卵、牛乳、小麦の量が増加したことが示されました。
ロシュは、コンパニオン診断のためのデジタル病理学の能力を拡大するために、パスAIと協力しています。
PathAIは、Roche Tissue Diagnostics(RTD)と独占的に協力し、RTDのコンパニオン診断のビジネスのための人工知能(AI)デジタル病理アルゴリズムを開発します。画像解析アルゴリズム
本日の米国株【ゴールデンクロス】100日線×200日線 26 銘柄 (02月09日)
ロシュ・ホールディング社は、CHF 58.72Bの売上高、CHF 18.57の非会計調整後1株当たり利益を記録し、FY24の見通しを発表しました。
ロシュのジェネンテックは、分枝と網膜中心静脈閉塞による黄斑浮腫の虚血病を評価する、BALATONとCOMINOからの72週間にわたる新しいデータを発表しました
Vabysmoは網膜液を強く乾燥させ続け、しばしば視力がゆがんだりぼやけたりしました-— Vabysmoを投与された人の最大60%は、治療間隔を3〜4か月に延長できました
ロシュのジェネンテックVabysmoの新しい長期データは、持続的な網膜乾燥と網膜静脈閉塞(RVO)の視力改善を示しています
— Vabysmoは網膜液を強く乾燥させ続け、しばしば視力がゆがんだりぼやけたりしました。— Vabysmoを投与された人の最大60%は、治療間隔を3〜4mに延長できました
Vanguard International Dividend Appreciation ETF(VIGI)は、今すぐ強力なETFですか?
ロシュはTecentriq SCの欧州委員会承認を受け、HalozymeのENHANZEは、複数の種類のがんに対するEU初の皮下PD-(L)1がん免疫療法です
標準の静脈内注射に比べて、治療時間は約80%短縮されます。皮下注射は、静脈内注射に比べてより早く、より便利な代替方法を提供します。
ロシュは、COVID-19テストプレーヤーLumiradX診断プラットフォームの一部を2億9,500万ドルで購入することに同意しました
LumiraDxリミテッド(NASDAQ:LMDX)は、金曜日に2つの子会社の共同管理人を任命しました。管理人は、LumiraDxに関連する特定の会社を売却するための決定的な合意書に署名しました。
ロシュ ナビファイ デジタル ソリューションズ、KLASリサーチで医療従事者から優れた評価を獲得
ヘルスケアの専門家は、ナビファイ腫瘍ボードを大いに評価しており、腫瘍ボードのミーティング体験の向上、データの包括的なビューの提供、多学科チームの協力の容易化、および最適化を実現しています。