速報 | 米国FDA：2023年12月13日付でGSkとヴィルバイオテクノロジーのソトロビマブに対する緊急使用許可を取り消しました - ウェブサイト

Reuters12:12 ET

ヴィルバイオテクノロジーが第43回J.P.モルガンヘルスケアカンファレンスで発表します。

サンフランシスコ--(ビジネス ワイヤ)-- VIRバイオテクノロジー社（ナスダック: VIR）は、本日、最高経営責任者のマリアンヌ・デ・バッカー万.Sc、Ph.D、MBAが第43回J.P.モルガン年次総会で発表することを発表しました。

Vir Biotechnology12/18 00:00 ET

Virは二つの薬に対してFDAのブレークスルー療法ステータスを取得しました

Seeking Alpha12/12 17:03 ET

速報 | virバイオテクノロジー - 第3段階のEclipseプログラムは2025年の前半に開始されます

Reuters12/12 16:05 ET

速報 | ヴィルバイオテクノロジーは、慢性デルタ肝炎におけるトベビバートおよびエレブシランのために、FDAの画期的治療薬指定とEMAのプライム指定を受けました

Reuters12/12 16:05 ET

ヴィルバイオテクノロジーは、慢性デルタ肝炎に対するトベビバートとエレブシランに関して、FDAのブレークスルー治療 designation および EMAのPRIME designation を受けました

ヴィルバイオテクノロジー株式会社（ナスダック：VIR）は、本日、トベビバートおよびエレブシランが慢性肝炎デルタ（CHD）の治療のために、アメリカ食品医薬品局（FDA）のブレークスルー療法指定および欧州医薬品庁（EMA）の優先医薬品（PRIME）指定を受けたことを発表しました。

Vir Biotechnology12/12 00:00 ET