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速報 | 米国FDA: 12月13日付でGSkとヴィルバイオテクノロジーのソトロビマブの緊急使用許可を撤回 - ウェブサイト
ヴィルバイオテクノロジーが第43回J.P.モルガンヘルスケアカンファレンスで発表します。
サンフランシスコ--(ビジネス ワイヤ)-- VIRバイオテクノロジー社(ナスダック: VIR)は、本日、最高経営責任者のマリアンヌ・デ・バッカー万.Sc、Ph.D、MBAが第43回J.P.モルガン年次総会で発表することを発表しました。
Virは二つの薬に対してFDAのブレークスルー療法ステータスを取得しました
速報 | virバイオテクノロジー - 第3段階のEclipseプログラムは2025年の前半に開始されます
速報 | ヴィルバイオテクノロジーは、慢性デルタ肝炎におけるトベビバートおよびエレブシランのために、FDAの画期的治療薬指定とEMAのプライム指定を受けました
ヴィルバイオテクノロジーは、慢性デルタ肝炎に対するトベビバートとエレブシランに関して、FDAのブレークスルー治療 designation および EMAのPRIME designation を受けました
ヴィルバイオテクノロジー株式会社(ナスダック:VIR)は、本日、トベビバートおよびエレブシランが慢性肝炎デルタ(CHD)の治療のために、アメリカ食品医薬品局(FDA)のブレークスルー療法指定および欧州医薬品庁(EMA)の優先医薬品(PRIME)指定を受けたことを発表しました。