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バーテックス(VRTX.US)の新しい低分子組み合わせ療法の上市申請がFDAおよびEMAに承認されました。
智通の財経アプリによると、Vertex Pharmaceuticals(VRTX.米国)は、アメリカFDAが6歳以上の嚢胞性線維症(CF)患者の一日一回のvanzacaftor / tezacaftor / deutivacaftor三重療法(vansa三重療法)の新薬申請(NDA)を承認したことを発表しました。これらの患者は少なくともF508del変異または嚢胞性線維症横膜伝導調節器(CFTR)遺伝子の別の応答性変異を持っています。 これらの変異を持つ患者は、van
バーテックスファーマシューティカルズの新薬申請が、システィック線維症の治療における併用療法の承認をFDAより受けた。
バーテックスファーマシューティカルズ(VRTX)は、米国食品医薬品局がバンザカフトール、テザカフトール、デウティバカフトールの併用療法の新薬申請を承認したと発表した。
バーテックス社、Vanzaトリプルシステム性線維症治療の迅速なFDA審査を受ける
バーテックスファーマシューティカルズは、遺伝子性肺疾患システィックの三重併用治療の承認を求める申請について、食品医薬品局の優先審査を受けました。
速報 | バーテックスファーマシューティカルズは、優先審査を伴うヴァンザのトリプルセラピーのNDAのFDA承認を発表し、PDUFAターゲット日は2025年1月2日に設定され、EMAによってシステム性線維症治療のためのEUマーケティング承認申請も承認されました。
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ:EMAによってMaa提出が承認されました。
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ:バンザトリプルが優先審査を受け、処方薬ユーザー料金法(PDUFA)のターゲットアクション日は2025年1月2日です。
淡定的惠特莫爾 : 前回、私にソーファイを買うように言ったよね?それがたくさん下がっているみたいだよ
淡定的惠特莫爾 :![](https://emoticon.moomoo.com/rich_big_face3_mm_v2/bf_43.png)
EZ_moneyスレ主 淡定的惠特莫爾: ソーファイ、全セクター7以下で買い、中立すれば負けません。7より上まで保持し、簡単に利益を得ます。![dollar 💵](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/img-apple-64/1f4b5.png)
淡定的惠特莫爾 EZ_moneyスレ主: ああ!ありがとう![pray 🙏](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/img-apple-64/1f64f.png)
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