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morgan stanleyは、$1800億の特許の崖と$ 3800億の取引能力がバイオファーマのM & Aを促進すると見ています。
バーテックス・ファーマシューティカルズのEVP兼CMO、カルメン・ボジック氏が株式を売却
2024年7月10日、バーテックス・ファーマシューティカルズ（NASDAQ：VRTX）の執行役員および最高医療責任者であるカルメン・ボジックは、同社の株式を2,280株売却しました。
バーテックスファーマシューティカルズの将来を予測する：13人のアナリストの予測
先立つ3ヶ月間に、13人のアナリストがバーテックスファーマシューティカルズ（NASDAQ:VRTX）についての評価を発表し、強気から弱気まで多様な見方を示しています。以下の表はそれを示しています。
バーテックスファーマシューティカルズはモルガンスタンレーによって中立のまま維持されています。
モルガンはバーテックスファーマシューティカルズを中立維持します
バーテックスファーマシューティカルズのアナリスト評価
日付 上昇 / 下降 アナリスト会社 ターゲット価格変更 評価変更 前回 / 現在の評価 2024年7月11日-7.67％morgan stanley $ 402→$ 455 middle-weight維持 2024年6月27日10.59％redburnatlantic→$
Cystic Fibrosis市場は2034年までに拡大する見込みであり、DelveInsightは予測しています | 主要企業-Verona Pharmaceuticals、Vertex Pharmaceuticals、Krystal Biotech、アリディスファーマシューティカルズ、BiomX、Inc.、Boehringer Ingelheim
2024年7月11日、米国ニューヨーク（GLOBE NEWSWIRE） - 嚢胞性線維症市場は2034年までに拡大すると予測されています。DelveInsightによる予測 | 主要企業-ベローナファーマシューティカルズ、バーテックスファーマシューティカルズ、クリスタルバイオテック、医薬品
バーテックスファーマシューティカルズ社（NASDAQ:VRTX）は28%割引で取引されていますか？
今日は、バーテックスファーマシューティカルズ（NASDAQ：VRTX）の内在価値を見積もる方法の1つを実行することになります。期待される将来現金フローを取り、現在価値に割引します。
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ：モルガン・スタンレーは、目標株価を$402から$455に引き上げました
morgan stanleyは、バーテックスファーマシューティカルズの価格目標を402ドルから455ドルに調整しました。
バーテックスファーマシューティカルズ（VRTX）は、Capital IQによるアナリストによるアウトパフォームの平均格付けと、$ 325から$ 577の価格目標があります。価格：491.00、変化率：-0.62、パーセント変化率：-0.13
VRTXでクジラがしていることをチェックしましょう
ハイローリングの投資家たちはバーテックスファーマシューティカルズ（ナスダック：VRTX）に強気な立場を取っており、小売トレーダーが注意を払うことが重要です。\この活動は今日私たちの注意を引きました。
【フォーム 144】バーテックス ファーマシューティカルズ(VRTX.US)執行役は7月10日に2,280株を売却、合計約111.11万ドル
米国証券取引委員会(SEC)が7月10日（米国東部標準時）に開示した文書によると、$バーテックス ファーマシューティカルズ(VRTX.US)$執行役Bozic Carmenは、7月10日に普通株2,280株を売却、合計額は約111.11万ドル。 2024年5月29日からこれまで、Bozic Carmenは同社株合計6,840株を売却、合計額は約318.12万ドル。 出所：SEC
バーテックスファーマシューティカルズ（VRTX）は株式市場の上昇を上回っています：知る必要があること
バーテックスファーマシューティカルズ(VRTX)は、最新の取引セッションで485.99ドルで終了し、前日比+0.85%の動きを示しました。
バーテックスファーマシューティカルズが4週間の高値を記録
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ：RBCはターゲット株価を$421から$431に引き上げます。
予測：これはバーテックスファーマシューティカルズの新しい10億ドルの成長ドライバーになる（そして、それは近日中に来る）。
バーテックス(VRTX.US)の新しい低分子組み合わせ療法の上市申請がFDAおよびEMAに承認されました。
智通の財経アプリによると、Vertex Pharmaceuticals（VRTX.米国）は、アメリカFDAが6歳以上の嚢胞性線維症（CF）患者の一日一回のvanzacaftor / tezacaftor / deutivacaftor三重療法（vansa三重療法）の新薬申請（NDA）を承認したことを発表しました。これらの患者は少なくともF508del変異または嚢胞性線維症横膜伝導調節器（CFTR）遺伝子の別の応答性変異を持っています。 これらの変異を持つ患者は、van
バーテックスファーマシューティカルズの新薬申請が、システィック線維症の治療における併用療法の承認をFDAより受けた。
バーテックスファーマシューティカルズ（VRTX）は、米国食品医薬品局がバンザカフトール、テザカフトール、デウティバカフトールの併用療法の新薬申請を承認したと発表した。
バーテックス社、Vanzaトリプルシステム性線維症治療の迅速なFDA審査を受ける
バーテックスファーマシューティカルズは、遺伝子性肺疾患システィックの三重併用治療の承認を求める申請について、食品医薬品局の優先審査を受けました。
速報 | バーテックスファーマシューティカルズは、優先審査を伴うヴァンザのトリプルセラピーのNDAのFDA承認を発表し、PDUFAターゲット日は2025年1月2日に設定され、EMAによってシステム性線維症治療のためのEUマーケティング承認申請も承認されました。
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ：EMAによって承認されたEUマーケティング認可申請（MAA）の提出
