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速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ: アリフテレック(™) が、少なくとも1つの応答変異を持つ6歳以上の患者に対して承認されました
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ - アリフレックには薬剤誘発性肝障害および肝不全のボックス警告が含まれています
バーテックスは、嚢胞性線維症の治療のための、1日1回の新しいクラスのCFTRモジュレーターであるALYFTREkの米国FDA承認を発表しました。
- ALYFTREkは、他のCFTRモジュレーター治療に反応しない31の追加変異を含む、少なくとも1つの反応性変異を持つ6歳以上の患者に承認されています - - 対決臨床
速報 | バーテックスは、嚢胞性線維症の治療のための、1日1回投与の次世代CFTR調節薬Alyftrek™の米国FDA承認を発表しました
バーテックスは、TRIKAFTAが追加の非F508del TRIKAFTA反応性変異体を含むために、米国FDAの承認を発表しました
- 米国で約300人の嚢胞性線維症の患者が、初めてその病気の根本的な原因を治療する薬を利用できるようになりました - バーテックスファーマシューティカルズ
速報 | バーテックス・ファーマシューティカルズ - トリカフタは深刻な、そして致命的な可能性のある肝障害を引き起こす可能性があります