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74483586 : 最悪のバイオ株
74483586 : この株は操作されています
Jaguar8 スレ主 74483586 : すべての株は操作されます
74483586 : あんまりではないです
102400752 : ダンプが来ます
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データなし
ゼブラ・セラピューティクスに関するコメント
$ヘロン・セラピューティクス (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ ZYNRELEF® 注入針入手口
‣ 術後の痛み
‣ PDUFA:9/23/24(sNDA)
$ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ カルクスト(キサノメリン・トロスピウム)
‣ 統合失調症
‣ PDUFA: 9/26/24 (NDA)
$サノフィ (SNY.US)$ $リジェネロン・ファーマシューティカルズ (REGN.US)$ : 🤔
⇨ デュピクセント
慢性閉塞性肺疾患
PDUFA: 9/27/24(sBLA)
$ベイジーン (BGNE.US)$ $メルク (MRK.US)$ & $ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ ティスレリズマブ、キイトルーダ、オプディーボ&イェ...
Zevra Therapeuticsは、イディオパシック過眠症のためのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表する予定です。
Zevra Therapeutics(ナスダック:ZVRA)は、イディオパシック過眠症(IH)のKP1077に関する第2相臨床試験のトップラインデータが、Sleep Europe 2024で発表される予定であると発表しました。
Zevra Therapeutics の MIPLYFFA™(arimoclomol)が米国FDAの承認を受け、ニーマン・ピック病タイプCの治療として承認されました
Zevra Therapeuticsは、Niemann-Pick病タイプC(NPC)の初の治療法であるMIPLYFFA™(arimoclomol)のFDA承認を発表しました。MIPLYFFAは、2歳以上の患者の神経症状の治療のためにmiglustatと併用して使用することが示されています。この承認は、MIPLYFFAが病気の進行を停止させることを示した12か月の試験に基づいています。
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