$ゼブラ・セラピューティクス (ZVRA.US)$ Zevra Therapeuticsは、イディオパシック過眠症のためのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表します。 Zevra Therapeutics(ナスダック:ZVRA)は、イディオパシック過眠症(IH)向けのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表すると発表しました。この試験(NCT05668754)は、KP1077(serdexmethylp...
ゼブラ・セラピューティクスに関するコメント
$ヘロン・セラピューティクス (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ ジンレリフ® ビアルアクセスニードル
‣ 術後の痛み
‣ PDUFA: 9/23/24(sNDA)
$ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ カルクスト(ザノメリン-トロスピウム)
‣ 統合失調症
‣ PDUFA: 9/26/24(NDA)
$サノフィ (SNY.US)$ $リジェネロン・ファーマシューティカルズ (REGN.US)$ : 🤔
⇨ デュピクセント
‣ 慢性閉塞性肺疾患
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$ベイジーン (BGNE.US)$ $メルク (MRK.US)$ & $ブリストル・マイヤーズ (BMY.US)$ : 🤔
⇨ ティスレリズマブ、キイトルーダ、オプディーボ&イェ...
Zevra Therapeuticsは、イディオパシック過眠症のためのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表します。
Zevra Therapeutics(ナスダック:ZVRA)は、イディオパシック過眠症(IH)向けのKP1077の第2相臨床試験のトップラインデータを、Sleep Europe 2024で発表すると発表しました。この試験(NCT05668754)は、KP1077(serdexmethylp...
Zevra Therapeutics の MIPLYFFA™(arimoclomol)が米国FDAの承認を受け、ニーマン・ピック病タイプCの治療として承認されました
ゼブラ・セラピューティクスは、ニーマン・ピック病タイプC(NPC)の初の治療法として、MIPLYFFA™(アリモクロモール)のFDA承認を発表しました。MIPLYFFAは、神経変性疾患の超希少疾患であるNPCの神経学的症状を治療するためにミグルスタットと併用して使用されます。承認は、MIPLYFFAが2歳以上の患者の神経学的症状を治療することを示す12か月間の試験に基づいています。
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