H.C. Wainwrightはジムワークス(ZYME.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を10ドルに据え置いた
H.C. WainwrightのアナリストRobert Burnsは$Zymeworks(ZYME.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を10ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は0.0%、平均リターンは0.0%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独
ザイムワークスのアナリスト評価
日付 上昇/下降 アナリスト会社 価格目標変更 評価変更 前回/現在の評価 2024年6月18日 17.1% HC Wainwright & Co. $10 → $10 買い → 買い 2024年6月6日 17.1% HC Wainwright & Co. $
FDAが発表した、メソセリン発現がん向けのザイムワークスZW171のIND承認
ザイムワークスは、がん治療のための調査新薬申請をFDAが承認したと発表しています。
ザイムワークス(ZYME)は、月曜日に、実験的治療薬ZW171を承認審査中の新薬申請として、メソセリン発現がんを治療するために米国食品医薬品局に承認されたと発表した。
6月17日の市況変動ニュース
ベストバイ:4%|UBSがBest Buy Coを買い指示に引き上げ、価格目標を106ドルに引き上げZYME:13%|Zymeworks株は、FDAが同社のZw171の治験申請を承認した後、高値で取引されていることが報じられている
速報 | ザイムワークスの株式は、同社のMesothelin発現が見られる癌治療薬Zw171の新薬申請がFDAに承認された後、上昇して取引されており、同社は2024年に臨床開発を開始することを期待している。
速報 | ザイムワークスの株価が前場取引で4.1%上昇、FDAが同社がん治療薬の臨床試験を開始する申請を承認
速報 | ザイムワークスのZw171のMesothelin産出癌に対する新薬候補の製造を期待し、同社は2024年にZw171の臨床開発を開始する予定であると、FDAは承認した。
速報 | ザイムワークス:ZW171の臨床研究を開始するための規制承認申請を、2024年下半期にその他の非米国の管轄区域で提出する予定です。
ザイムワークスは、癌細胞にメソテリンが発現する場合に使用される新しい2+1 T細胞標的のバイスペシフィック抗体ZW171の調査用新薬申請のFDA承認を発表しました。
同社は、2024年後半にはZW171の他の非米国管轄区域での臨床試験を開始するための規制許可の申請を提出する予定です。
速報 | ザイムワークスは、メソセリン発現があるがん細胞に対する新しい2+1 T細胞ターゲティング二重特異性抗体であるZW171の治験新薬承認をFDAが発表
ザイムワークス(ナスダック:ZYME)の投資家は、3年前に投資した場合に75%の損失を被っています
東gの抑制的な成長は、ジムワークス社(ナスダック:ZYME)の株価に障害を与えるものではありません。
バイオテクノロジー業界の企業において、ジムワークス社(NASDAQ:ZYME)のP / S比率は現在13.6倍で、かなり中間的な数値と言っても過言ではありません。アメリカ合衆国
【フォーム 144】ジムワークス(ZYME.US)関連保有者は6月11日に8.63万株を売却、合計約77.41万ドル
米国証券取引委員会(SEC)が6月11日(米国東部標準時)に開示した文書によると、$ジムワークス(ZYME.US)$関連保有者Christopher Astleは、6月11日に普通株8.63万株を売却、合計額は約77.41万ドル。 出所:SEC Form 144(フォーム 144)とは何か?1933年米国証券法(Securities Act 1933) のRule144によると、上場企業の
本日の米国株【200日線|下抜き】 98 銘柄 (06月10日)
■06月10日の終値が、200日移動平均線を下抜けした銘柄●200日線【下抜き】銘柄(出来高順) ★下降トレンドに転換する兆しが出てきた銘柄銘柄名 株価 前日比 ( 比率 ) 200日移動平均 SPDR S&P リージョ... 46.48 -0.73 ( -1.55%) 46.869 ペプシコ 165.9 -5.14 ( -3
セクターアップデート:ヘルスケア株式は月曜のプレマーケットで下落
プレマーケットの月曜日には、iシェアーズ バイオテクノロジー etf(IBB)は0.5%下落し、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド(XLV)は最近0.3%下落してヘルスケア株が下落しています。スカイバイオサイエンス(SKYE
ザイムワークスは、中国の保健規制当局ががん治療のための生物製剤ライセンス申請を受け入れたと発表している。
ザイムワークス(ZYME)は、中国の保健規制当局が、ヒト上皮成長因子受容体2陽性胆道をんだんがんの二次治療の実験的治療薬であるザニダタマブの生物製剤ライセンス申請を承認したと発表しました。
ザイムワークスのHER2陽性BTC用ザニダタマブのBLAが中国のCDEによって受け入れられました
ザイムワークスは、中国でザニダタマブに関するBLAの承認を達成し、最大で1億6,400万ドルのマイルストーン支払いを受け取る予定です。
バイオテクノロジー企業であるジムワークス(NASDAQ: ZYME)は、多機能な新しいバイオセラピューティクスの多様なパイプラインを開発しており、治療が困難な疾患の治療の標準を改善するために取り組んでいます。
速報 | ジムワークス社: FDAによる優先審査が行われ、ターゲットの行動予定日は2024年11月29日です。