Moomoo AIのまとめ
Panbela Therapeutics, Inc. has announced a delay in the interim data analysis for its ASPIRE trial, now expected in Q1 2025. The delay is attributed to a lower-than-expected event rate, suggesting patients are experiencing improved survival outcomes. The ASPIRE trial is assessing the efficacy and safety of ivospemin (SBP-101) in combination with chemotherapy agents in treating metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). Despite the delay, the company views the extended survival as a positive sign of ivospemin's potential. Panbela also referenced the Napoli 3 trial and the recent approval of Onivyde, noting the modest incremental benefits in median survival for mPDAC treatments. The company remains committed to advancing the ASPIRE trial and plans to share interim results in March 2025. Panbela's pipeline includes clinical trials focusing on various cancers, with ivospemin showing promise in previous studies. The company's stock is quoted on the OTCQB under the symbol 'PBLA'.
Panbela Therapeutics, Inc. has announced a delay in the interim data analysis for its ASPIRE trial, now expected in Q1 2025. The delay is attributed to a lower-than-expected event rate, suggesting patients are experiencing improved survival outcomes. The ASPIRE trial is assessing the efficacy and safety of ivospemin (SBP-101) in combination with chemotherapy agents in treating metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). Despite the delay, the company views the extended survival as a positive sign of ivospemin's potential. Panbela also referenced the Napoli 3 trial and the recent approval of Onivyde, noting the modest incremental benefits in median survival for mPDAC treatments. The company remains committed to advancing the ASPIRE trial and plans to share interim results in March 2025. Panbela's pipeline includes clinical trials focusing on various cancers, with ivospemin showing promise in previous studies. The company's stock is quoted on the OTCQB under the symbol 'PBLA'.
パンベラ・セラピューティクス社は、ASPIRE試験の中間データ解析の遅延を発表し、2025年第1四半期に予定しています。遅延は、予想よりも低いイベント率に起因し、患者が改善された生存率を経験している可能性があることを示しています。ASPIRE試験は、転移性膵管腺癌（mPDAC）の治療におけるアイボスペミン（SBP-101）と化学療法剤の有効性と安全性を評価しています。遅延にもかかわらず、会社はアイボスペミンの潜在的な良好性の延長生存をうけ、肯定的な兆候と見ています。Panbela社は、ナポリ3試験と最近のOnivydeの承認を引用し、mPDAC治療における中央生存期におけるわずかな増加の利点を...すべて展開
パンベラ・セラピューティクス社は、ASPIRE試験の中間データ解析の遅延を発表し、2025年第1四半期に予定しています。遅延は、予想よりも低いイベント率に起因し、患者が改善された生存率を経験している可能性があることを示しています。ASPIRE試験は、転移性膵管腺癌（mPDAC）の治療におけるアイボスペミン（SBP-101）と化学療法剤の有効性と安全性を評価しています。遅延にもかかわらず、会社はアイボスペミンの潜在的な良好性の延長生存をうけ、肯定的な兆候と見ています。Panbela社は、ナポリ3試験と最近のOnivydeの承認を引用し、mPDAC治療における中央生存期におけるわずかな増加の利点を注視しています。同社はASPIRE試験の進展にコミットし、2025年3月に中間結果を共有する予定です。Panbela社のパイプラインには、いろいろながんに焦点をあてた臨床試験が含まれており、以前の研究でアイボスペミンが有望であったことを示しています。同社の株式は、シンボル『PBLA』でOTCQBに上場しています。
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