Moomoo AIのまとめ
Virpax Pharmaceuticals, Inc., a Delaware-based company, announced on April 30, 2024, the results of a Maximum Tolerated Dose (MTD) study for its drug Probudur, conducted on Sprague-Dawley rats. Probudur is a long-acting liposomal bupivacaine formulation designed for post-operative pain management, aiming to reduce or eliminate the need for opioids. The study aimed to determine the MTD of Probudur, both alone and in combination with free bupivacaine, when administered as a single subcutaneous injection. The results indicated that all doses of Probudur were well-tolerated, with no significant effects on body weight, clinical chemistry, hematology, or coagulation. Histopathology showed minimal to moderate changes at the injection site, with slightly more pronounced effects at higher doses. The company plans to file an Investigational New Drug Application (IND) for Probudur by the end of the year. Virpax is also developing other non-addictive pain management products and has cooperative research and development agreements with the NIH and DOD.
Virpax Pharmaceuticals, Inc., a Delaware-based company, announced on April 30, 2024, the results of a Maximum Tolerated Dose (MTD) study for its drug Probudur, conducted on Sprague-Dawley rats. Probudur is a long-acting liposomal bupivacaine formulation designed for post-operative pain management, aiming to reduce or eliminate the need for opioids. The study aimed to determine the MTD of Probudur, both alone and in combination with free bupivacaine, when administered as a single subcutaneous injection. The results indicated that all doses of Probudur were well-tolerated, with no significant effects on body weight, clinical chemistry, hematology, or coagulation. Histopathology showed minimal to moderate changes at the injection site, with slightly more pronounced effects at higher doses. The company plans to file an Investigational New Drug Application (IND) for Probudur by the end of the year. Virpax is also developing other non-addictive pain management products and has cooperative research and development agreements with the NIH and DOD.
2024年4月30日、デラウェア州に拠点を置くバイオ医薬品メーカーのバーパックス・ファーマシューティカルズは、スプレーグ・ダウリー株のラットを用いた新薬プロブドゥールの最大耐容量（MTD）スタディの結果を発表しました。プロブドゥールは、投与されるのが1度だけの皮下注射で使用される長時間作用型リポソーマルブピバカイン製剤であり、オピオイドを必要とする痛みの経験を減らすか、なくすことを目的としています。このスタディは、プロブドゥールを1度だけの皮下注射で単独使用した場合と、遊離ブピバカインとの併用で投与される場合のMTDを決定することを目的としていました。結果、プロブドゥールの全用量は耐容性が高く...すべて展開
2024年4月30日、デラウェア州に拠点を置くバイオ医薬品メーカーのバーパックス・ファーマシューティカルズは、スプレーグ・ダウリー株のラットを用いた新薬プロブドゥールの最大耐容量（MTD）スタディの結果を発表しました。プロブドゥールは、投与されるのが1度だけの皮下注射で使用される長時間作用型リポソーマルブピバカイン製剤であり、オピオイドを必要とする痛みの経験を減らすか、なくすことを目的としています。このスタディは、プロブドゥールを1度だけの皮下注射で単独使用した場合と、遊離ブピバカインとの併用で投与される場合のMTDを決定することを目的としていました。結果、プロブドゥールの全用量は耐容性が高く、体重、臨床化学、血液学、凝固学に重大な影響が見られませんでした。組織学的検査では、注入部位に軽度から中等度の変化が見られ、用量が増加するにつれて多少顕著な影響がありました。同社は、プロブドゥールのIND申請を年内に提出する予定です。また、バーパックスは、中毒性がない他の痛みの管理用製品の開発も進めており、国立衛生研究所と国防総省との共同研究開発協定を結んでいます。
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