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基石藥業-B:自願公告 - 基石藥業核心產品CS5001(ROR1 ADC)的首次人體研究最新數據在2024年ASCO會議上發佈

香港交易所 ·  06/03 20:00

Moomoo AI 已提取核心訊息

基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)在治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的全球多中心首次人體研究數據,於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。該研究顯示CS5001在不同劑量下對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤患者展現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的I期試驗劑量遞增仍在美國、澳大利亞和中國進行中,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。首席執行官楊建新博士表示,CS5001在臨床上展現出的良好耐受性和安全性,以及在多種惡性腫瘤中觀察到的明顯抗腫瘤活性,證明了其獨特性。CS5001是一款新型ROR1導向的抗體偶聯藥物,具有獨特的設計,並在臨床前癌症模型中證明具有腫瘤抑制作用。基石藥業已獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)在治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的全球多中心首次人體研究數據,於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。該研究顯示CS5001在不同劑量下對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤患者展現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的I期試驗劑量遞增仍在美國、澳大利亞和中國進行中,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。首席執行官楊建新博士表示,CS5001在臨床上展現出的良好耐受性和安全性,以及在多種惡性腫瘤中觀察到的明顯抗腫瘤活性,證明了其獨特性。CS5001是一款新型ROR1導向的抗體偶聯藥物,具有獨特的設計,並在臨床前癌症模型中證明具有腫瘤抑制作用。基石藥業已獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息