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Novavax | 8-K: Investor Presentation of Novavax, Inc.

ノババックス | 8-K:投資家向けプレゼンテーション 1 © 2024 ノババックス。全著作権所有。ナスダック:NVAX | 2024年6月

SEC ·  2024/06/06 07:01

Moomoo AIのまとめ

The FDA has completed its filing review of Novavax's Biologics License Application (BLA) for its COVID-19 vaccine and set a PDUFA review goal date for April 2025. The company provided this update during its presentation at the 2024 Jefferies Global Healthcare Conference on June 6, 2024.In response to the timeline, Novavax has confirmed it will continue commercial sales of its COVID-19 vaccine in the United States during the 2024-2025 season under the existing Emergency Use Authorization (EUA). The company is also preparing to deliver an updated single-dose vial COVID-19 vaccine for the start of the 2024-2025 vaccination season.
The FDA has completed its filing review of Novavax's Biologics License Application (BLA) for its COVID-19 vaccine and set a PDUFA review goal date for April 2025. The company provided this update during its presentation at the 2024 Jefferies Global Healthcare Conference on June 6, 2024.In response to the timeline, Novavax has confirmed it will continue commercial sales of its COVID-19 vaccine in the United States during the 2024-2025 season under the existing Emergency Use Authorization (EUA). The company is also preparing to deliver an updated single-dose vial COVID-19 vaccine for the start of the 2024-2025 vaccination season.
2024年6月6日、Novavax株式会社は最新の8-Kファイリングに詳細が記載されているように、ジェフリーズ・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2024で戦略とビジネスアップデートを提供しました。同社はメリーランド州ゲーティスバーグに本社を置き、デラウェア州に登録されており、投資家プレゼンテーションを共有し、現在、Novavaxのウェブサイトで入手可能です。さらに、Novavaxは、米国FDAが同社のCOVID-19ワクチンのバイオロジックライセンス申請(BLA)のファイリングレビューを完了し、2025年4月のPDUFAレビューゴールデートを設定したことを発表しました。Novavaxは、...すべて展開
2024年6月6日、Novavax株式会社は最新の8-Kファイリングに詳細が記載されているように、ジェフリーズ・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2024で戦略とビジネスアップデートを提供しました。同社はメリーランド州ゲーティスバーグに本社を置き、デラウェア州に登録されており、投資家プレゼンテーションを共有し、現在、Novavaxのウェブサイトで入手可能です。さらに、Novavaxは、米国FDAが同社のCOVID-19ワクチンのバイオロジックライセンス申請(BLA)のファイリングレビューを完了し、2025年4月のPDUFAレビューゴールデートを設定したことを発表しました。Novavaxは、既存の緊急使用許可の下で、2024-2025シーズンに米国でCOVID-19ワクチンの商業販売を開始する予定です。同社は、シングルドーズビアルCOVID-19ワクチンの更新版を提供し、2024年後半にCOVID-19インフルエンザ併用(CIC)ワクチンの本格的な第3相試験を開始し、2026年に潜在的な併用ワクチンを発売するなど、近い将来の優先事項を含めた先行きについての声明を発表しました。Novavaxは、支出の削減、キャッシュフローの管理、規模と構造の進化に加え、グローバルな再編成とコスト削減計画に重点を置いていることを強調しました。同社はまた、更新されたCOVID-19ワクチンの開発、提携、市場機会についても議論しました。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報