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和黃醫藥（HUTCHMED）宣布其合作夥伴武田藥品工業獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA®（呋喹替尼）用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。這是基於FRESCO-2全球III期臨床研究的積極結果，標誌著歐盟超過十年來首個批准的創新靶向療法。FRUZAQLA®是針對所有三種VEGFR亞型的選擇性抑制劑，為轉移性結直腸癌患者及臨床醫生提供了新的治療選擇。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示，這是公司研發在歐洲獲批的首個產品，並通過與武田的合作在短時間內實現了這一目標。FRUZAQLA®已於2023年6月獲歐洲藥品管理局確認及受理上市許可申請，並在同年6月發表於《柳葉刀》的FRESCO-2研究數據支持了申請。結直腸癌是全球第三大常見癌症，歐洲為第二大常見癌症，治療選擇有限，FRUZAQLA®的批准為患者帶來新希望。