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石药集团有限公司宣布，其附属公司巨石生物制药有限公司开发的抗体药物偶联物SYS6023获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验。此项批准使得SYS6023可以在美国开展针对晚期实体瘤的临床试验，而该药物之前已于2024年3月获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。SYS6023是一款针对肿瘤表面特异性受体的单克隆抗体药物偶联物，能进入细胞释放毒素以杀伤肿瘤细胞。临床前研究表明，该药物对多种癌症具有良好的抗肿瘤效果，并已提交多项专利申请。石药集团于2024年7月8日由主席蔡东晨发布此消息。
