Moomoo AIのまとめ
On August 13, 2024, Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the second quarter ended June 30, 2024, and provided updates on its clinical and business developments. The company reported significant progress with its lead product candidate, CTx-1301, for the treatment of ADHD, including FDA clearance to file for marketing approval and the completion of registration batches, which are essential for a New Drug Application (NDA) submission targeted for the first half of 2025. Cingulate also completed a payer study to assess the market potential for CTx-1301 and raised $1.6 million through a warrant inducement. Additionally, the company executed a one-for-twelve reverse stock split to comply with Nasdaq's Minimum Bid Price requirement. As of June 30, 2024, Cingulate had cash and cash equivalents of $0.4 million and total liabilities of $1.9 million, a decrease from the previous year. The company's net loss for the quarter was $3.2 million, a decrease from the $6.6 million loss reported for the same period in 2023, primarily due to reduced R&D and G&A expenses.
On August 13, 2024, Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, announced its financial results for the second quarter ended June 30, 2024, and provided updates on its clinical and business developments. The company reported significant progress with its lead product candidate, CTx-1301, for the treatment of ADHD, including FDA clearance to file for marketing approval and the completion of registration batches, which are essential for a New Drug Application (NDA) submission targeted for the first half of 2025. Cingulate also completed a payer study to assess the market potential for CTx-1301 and raised $1.6 million through a warrant inducement. Additionally, the company executed a one-for-twelve reverse stock split to comply with Nasdaq's Minimum Bid Price requirement. As of June 30, 2024, Cingulate had cash and cash equivalents of $0.4 million and total liabilities of $1.9 million, a decrease from the previous year. The company's net loss for the quarter was $3.2 million, a decrease from the $6.6 million loss reported for the same period in 2023, primarily due to reduced R&D and G&A expenses.
2024年8月13日、バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を発表し、臨床およびビジネスの進展情報を提供しました。同社は、ADHD治療のリード製品候補であるCTx-1301に関して、マーケティング承認の申請を行う許可をFDAから受け、新薬承認(NDA)申請を2025年上半期に目指すために必要な登録バッチの完成も報告しました。シンギュレートはまた、CTx-1301の市場潜在性を評価するためのペイヤースタディを完了し、ワラント誘引による160万ドルの資金調達を行いました。加えて、同社はナスダックの最低入札価格要件を満たすために1株あたり1...すべて展開
2024年8月13日、バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を発表し、臨床およびビジネスの進展情報を提供しました。同社は、ADHD治療のリード製品候補であるCTx-1301に関して、マーケティング承認の申請を行う許可をFDAから受け、新薬承認(NDA)申請を2025年上半期に目指すために必要な登録バッチの完成も報告しました。シンギュレートはまた、CTx-1301の市場潜在性を評価するためのペイヤースタディを完了し、ワラント誘引による160万ドルの資金調達を行いました。加えて、同社はナスダックの最低入札価格要件を満たすために1株あたり12株の逆分割も実施しました。2024年6月30日現在、シンギュレートは現金および現金同等物が400,000ドル、総負債が1,900,000ドルでした。この数字は前年度比で減少しています。同社の今四半期の純損失は320万ドルで、2023年同期に報告された660万ドルの損失よりも少なく、主にR&DおよびG&Aの費用削減によるものです。
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