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Gyre Therapeutics | 8-K: Gyre Therapeutics Reports Second Quarter 2024 and Year-To-Date Financial Results and Provides Business Update
Gyre Therapeutics | 8-K: Gyre Therapeutics Reports Second Quarter 2024 and Year-To-Date Financial Results and Provides Business Update
Gyre Therapeutics | 8-K：Gyre Therapeutics公佈2024年第二季度和年初至今的財務業績，並提供業務最新情況
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Gyre Therapeutics reported Q2 2024 revenues of $25.2M, down from $29.3M in Q2 2023, with net income of $4.5M. The company maintained a strong financial position with $16.1M in cash and equivalents as of June 30, 2024.Key developments include NMPA approval of avatrombopag for CLD-associated thrombocytopenia and acquisition of nintedanib rights for IPF treatment. The company also received IND approval from NMPA for F230 in pulmonary arterial hypertension, with Phase 1 trial expected to begin in 2025.For F351, Gyre expects topline data from the Phase 3 trial in CHB-associated liver fibrosis by early 2025 and plans to submit U.S. IND for MASH-associated liver fibrosis by late 2024. The company's commercial product ETUARY generated $25.1M in sales for Q2 2024, with expanded product offerings expected to support future revenue growth.
Gyre Therapeutics reported Q2 2024 revenues of $25.2M, down from $29.3M in Q2 2023, with net income of $4.5M. The company maintained a strong financial position with $16.1M in cash and equivalents as of June 30, 2024.Key developments include NMPA approval of avatrombopag for CLD-associated thrombocytopenia and acquisition of nintedanib rights for IPF treatment. The company also received IND approval from NMPA for F230 in pulmonary arterial hypertension, with Phase 1 trial expected to begin in 2025.For F351, Gyre expects topline data from the Phase 3 trial in CHB-associated liver fibrosis by early 2025 and plans to submit U.S. IND for MASH-associated liver fibrosis by late 2024. The company's commercial product ETUARY generated $25.1M in sales for Q2 2024, with expanded product offerings expected to support future revenue growth.
Gyre Therapeutics報告2024年第二季度營業收入爲2520萬美金，較2023年第二季度的2930萬美金下降，凈利潤爲450萬美金。截至2024年6月30日，公司保持了強勁的財務狀況，擁有現金及等價物1610萬美金。關鍵進展包括NMPA批准avatrombopag用於CLD相關性血小板減少症，以及獲得nintedanib用於IPF治療的權益。公司還獲得了NMPA對F230用於肺動脈高壓的IND批准，預計將在2025年開始進行第一期試驗。對於F351，Gyre預計將在2025年初獲得CHb相關肝纖維化第三階段試驗的頂線數據，並計劃在2024年底前提交MASH相關肝纖維化的美國IND。公司的商業產品ETUARY在2024年第二季度的銷售額達到了2510萬美金，預計擴展的產品供應將支持未來的營業收入增長。
Gyre Therapeutics報告2024年第二季度營業收入爲2520萬美金，較2023年第二季度的2930萬美金下降，凈利潤爲450萬美金。截至2024年6月30日，公司保持了強勁的財務狀況，擁有現金及等價物1610萬美金。關鍵進展包括NMPA批准avatrombopag用於CLD相關性血小板減少症，以及獲得nintedanib用於IPF治療的權益。公司還獲得了NMPA對F230用於肺動脈高壓的IND批准，預計將在2025年開始進行第一期試驗。對於F351，Gyre預計將在2025年初獲得CHb相關肝纖維化第三階段試驗的頂線數據，並計劃在2024年底前提交MASH相關肝纖維化的美國IND。公司的商業產品ETUARY在2024年第二季度的銷售額達到了2510萬美金，預計擴展的產品供應將支持未來的營業收入增長。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
在新加坡，moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，該公司受新加坡金融管理局（MAS）監管(牌照號碼︰CMS101000) ，持有資本市場服務牌照 (CMS) ，持有財務顧問豁免（Exempt Financial Adviser）資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
在加拿大，透過moomoo應用程式提供的僅限訂單執行的券商服務由Moomoo Financial Canada Inc.提供，並受加拿大投資監管機構（CIRO）監管。
在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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