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6-K: Report of foreign private issuer (related to financial reporting)

6-K: Report of foreign private issuer (related to financial reporting)

6-K：外國發行人報告（業績相關）
美股SEC公告 ·  2024/08/14 14:11

Moomoo AI 已提取核心訊息

Apollomics reported a net loss of $35.2 million for H1 2024, compared to $150.7 million in H1 2023. The company ended the period with $25.9 million in cash and cash equivalents, providing runway into Q3 2025. R&D expenses were $16.9 million, while G&A expenses reached $10.2 million.The company's lead drug vebreltinib showed promising results in its SPARTA Phase 2 trial, achieving a 43% objective response rate in non-CNS MET fusion solid tumors. In NSCLC patients with high MET gene copy numbers, vebreltinib demonstrated a 30% response rate. The company is now focusing on enrolling NSCLC patients with MET amplification confirmed by central FISH testing.Following negative Phase 3 results from GlycoMimetics' uproleselan trial in May 2024, Apollomics recorded a $10 million impairment loss on the program's intangible asset. The company also underwent leadership changes, with its President and Chief Medical Officer transitioning to consulting roles. In May 2024, Apollomics raised $5.8 million through a PIPE financing.
Apollomics reported a net loss of $35.2 million for H1 2024, compared to $150.7 million in H1 2023. The company ended the period with $25.9 million in cash and cash equivalents, providing runway into Q3 2025. R&D expenses were $16.9 million, while G&A expenses reached $10.2 million.The company's lead drug vebreltinib showed promising results in its SPARTA Phase 2 trial, achieving a 43% objective response rate in non-CNS MET fusion solid tumors. In NSCLC patients with high MET gene copy numbers, vebreltinib demonstrated a 30% response rate. The company is now focusing on enrolling NSCLC patients with MET amplification confirmed by central FISH testing.Following negative Phase 3 results from GlycoMimetics' uproleselan trial in May 2024, Apollomics recorded a $10 million impairment loss on the program's intangible asset. The company also underwent leadership changes, with its President and Chief Medical Officer transitioning to consulting roles. In May 2024, Apollomics raised $5.8 million through a PIPE financing.
Apollomics在2024年上半年報告淨虧損3520萬美元，而在2023年上半年則爲15070萬美元。公司在期末的現金及現金等價物爲2590萬美元，保障了到2025年第三季度的資金需求。研發費用爲1690萬美元，而一般及行政費用達到1020萬美元。公司的主要藥物vebreltinib在其SPARTA II期臨牀試驗中顯示出良好的結果，在非中樞神經系統的MET融合固體腫瘤中，客觀反應率達到43%。在高MET基因拷貝數的非小細胞肺癌患者中，vebreltinib的反應率爲30%。公司目前專注於招募由中心FISH測試確認MET擴增的非小細胞肺癌患者。在GlycoMimetics的uproleselan III期試驗於2024年5月發佈負面結果後，Apollomics記錄了一項1000萬美元的無形資產減值損失。公司還經歷了領導層變動，現任總裁和首席醫療官轉職爲顧問角色。2024年5月，Apollomics通過PIPE融資籌集了580萬美元。
Apollomics在2024年上半年報告淨虧損3520萬美元，而在2023年上半年則爲15070萬美元。公司在期末的現金及現金等價物爲2590萬美元，保障了到2025年第三季度的資金需求。研發費用爲1690萬美元，而一般及行政費用達到1020萬美元。公司的主要藥物vebreltinib在其SPARTA II期臨牀試驗中顯示出良好的結果，在非中樞神經系統的MET融合固體腫瘤中，客觀反應率達到43%。在高MET基因拷貝數的非小細胞肺癌患者中，vebreltinib的反應率爲30%。公司目前專注於招募由中心FISH測試確認MET擴增的非小細胞肺癌患者。在GlycoMimetics的uproleselan III期試驗於2024年5月發佈負面結果後，Apollomics記錄了一項1000萬美元的無形資產減值損失。公司還經歷了領導層變動，現任總裁和首席醫療官轉職爲顧問角色。2024年5月，Apollomics通過PIPE融資籌集了580萬美元。
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