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Recursion Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Recursion Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Recursion Pharmaceuticals | 8-K:重大事件
Moomoo AI 已提取核心信息
On September 3, 2024, Recursion Pharmaceuticals, Inc. ("Recursion") announced the top-line results of its SYCAMORE trial, a Phase 2 study for REC-994 in symptomatic cerebral cavernous malformation (CCM) patients. The trial met its primary endpoint of safety and tolerability and showed encouraging trends in MRI-based exploratory efficacy measures at the highest dose. Recursion plans to advance the development of REC-994 for CCM treatment and intends to discuss further clinical studies with the FDA. Additionally, Recursion has entered into a transaction agreement with Exscientia plc ("Exscientia"), which, subject to conditions including stockholder approvals, will result in Recursion acquiring Exscientia. The combined company is expected to have a diverse portfolio of clinical and near-clinical programs, with approximately 10 clinical readouts anticipated over the next 18 months. The transaction is projected to close by early 2025, with Recursion shareholders owning approximately 74% and Exscientia shareholders owning approximately 26% of the combined entity. The merger aims to leverage technology to discover and develop high-quality medicines efficiently and at scale.
On September 3, 2024, Recursion Pharmaceuticals, Inc. ("Recursion") announced the top-line results of its SYCAMORE trial, a Phase 2 study for REC-994 in symptomatic cerebral cavernous malformation (CCM) patients. The trial met its primary endpoint of safety and tolerability and showed encouraging trends in MRI-based exploratory efficacy measures at the highest dose. Recursion plans to advance the development of REC-994 for CCM treatment and intends to discuss further clinical studies with the FDA. Additionally, Recursion has entered into a transaction agreement with Exscientia plc ("Exscientia"), which, subject to conditions including stockholder approvals, will result in Recursion acquiring Exscientia. The combined company is expected to have a diverse portfolio of clinical and near-clinical programs, with approximately 10 clinical readouts anticipated over the next 18 months. The transaction is projected to close by early 2025, with Recursion shareholders owning approximately 74% and Exscientia shareholders owning approximately 26% of the combined entity. The merger aims to leverage technology to discover and develop high-quality medicines efficiently and at scale.
2024年9月3日,Recursion Pharmaceuticals公司(“Recursion”)宣布其SYCAMORE试验的顶线结果,该试验是REC-994在症状性脑血管畸形(CCM)患者中的2期研究。该试验在安全性和耐受性方面达到了主要终点,并在最高剂量下显示了基于MRI的探索性疗效指标的令人鼓舞的趋势。Recursion计划推进REC-994用于CCM治疗的开发,并打算与FDA讨论进一步的临床研究。此外,Recursion与Exscientia plc(“Exscientia”)达成了一项交易协议,条件包括股东批准,Recursion将收购Exscientia。合并后的公司预计将拥有多...展开全部
2024年9月3日,Recursion Pharmaceuticals公司(“Recursion”)宣布其SYCAMORE试验的顶线结果,该试验是REC-994在症状性脑血管畸形(CCM)患者中的2期研究。该试验在安全性和耐受性方面达到了主要终点,并在最高剂量下显示了基于MRI的探索性疗效指标的令人鼓舞的趋势。Recursion计划推进REC-994用于CCM治疗的开发,并打算与FDA讨论进一步的临床研究。此外,Recursion与Exscientia plc(“Exscientia”)达成了一项交易协议,条件包括股东批准,Recursion将收购Exscientia。合并后的公司预计将拥有多样化的临床和近临床项目组合,未来18个月内预计将有大约10个临床结果。预计这项交易将于2025年初完成,Recursion股东将持有合并实体的大约74%,Exscientia股东将持有合并实体的大约26%。此次合并旨在利用科技高效、规模化地发现和开发高质量药物。
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在新加坡,moomoo上的投资产品和服务是通过Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,该公司受新加坡金融管理局(MAS)监管(牌照号码︰CMS101000) ,持有资本市场服务牌照 (CMS) ,持有财务顾问豁免(Exempt Financial Adviser)资质。本内容未经新加坡金融管理局的审查。
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在加拿大,通过moomoo应用提供的仅限订单执行的券商服务由Moomoo Financial Canada Inc.提供,并受加拿大投资监管机构(CIRO)监管。
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