share_log

科濟藥業-B:二零二四年中期報告

CARSGEN-B:2024年の中間報告

HKEX ·  09/09 00:15

Moomoo AIのまとめ

科濟藥業-B(02171.HK)於2024年3月1日宣布,其全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議,共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍,並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大,賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面,截至2024年6月30日止六個月,公司收益約為人民幣6百萬元,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科濟藥業-B(02171.HK)於2024年3月1日宣布,其全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自體CAR-T細胞產品賽愷澤®獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。此外,公司與華東醫藥股份有限公司全資子公司簽訂合作協議,共同商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險覆蓋範圍,並從華東醫藥獲得52份訂單。公司預計隨著營銷活動的持續進行及保險覆蓋範圍的擴大,賽愷澤®的銷售收益將進一步加快增長。財務方面,截至2024年6月30日止六個月,公司收益約為人民幣6百萬元,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較去年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科濟薬業-B(02171.HK)は2024年3月1日に、全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自己CAR-T細胞製品セーカゼ®が国家医薬品監督管理局(NMPA)の承認を受け、再発性多発性骨髄腫(R/R MM)成人患者の治療に使用されることが発表されました。さらに、同社は華東薬品株式会社の完全子会社との協力契約を締結し、セーカゼ®の共同商業化を行います。2024年7月31日時点で、セーカゼ®は約20の省や市の保険適用範囲に含まれており、華東薬品から52件の注文を受けています。同社は販売活動と保険適用範囲の拡大に伴い、セーカゼ®の売上収益がさらに急速に増加すると予想しています。財務面では、2024年6月30日までの6か月間で、同社の収益は約600万人民元、粗利益は約200万人民元、純損失は約3億5200万人民元で、前年同期比約5200万人民元減少しました。現金および銀行預金残高は約16億5300万人民元です。
科濟薬業-B(02171.HK)は2024年3月1日に、全人源B細胞成熟抗原(BCMA)自己CAR-T細胞製品セーカゼ®が国家医薬品監督管理局(NMPA)の承認を受け、再発性多発性骨髄腫(R/R MM)成人患者の治療に使用されることが発表されました。さらに、同社は華東薬品株式会社の完全子会社との協力契約を締結し、セーカゼ®の共同商業化を行います。2024年7月31日時点で、セーカゼ®は約20の省や市の保険適用範囲に含まれており、華東薬品から52件の注文を受けています。同社は販売活動と保険適用範囲の拡大に伴い、セーカゼ®の売上収益がさらに急速に増加すると予想しています。財務面では、2024年6月30日までの6か月間で、同社の収益は約600万人民元、粗利益は約200万人民元、純損失は約3億5200万人民元で、前年同期比約5200万人民元減少しました。現金および銀行預金残高は約16億5300万人民元です。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報