Moomoo AIのまとめ
Alterity Therapeutics, a biotechnology company focusing on neurodegenerative diseases, announced its participation in the International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, scheduled for September 27 – October 1, 2024, in Philadelphia. The company will present multiple oral and poster presentations, including late-breaking interim data from its ATH434-202 trial and baseline characteristics from its ATH434-201 Phase 2 trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is an oral agent aimed at inhibiting the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration, such as α-synuclein, and has shown promise in preclinical studies. The ATH434-202 trial is an open-label study assessing the impact of ATH434 on neuroimaging and protein biomarkers in advanced Multiple System Atrophy (MSA) patients, with final data expected in the first half of 2025. The ATH434-201 trial is a randomized, double...Show More
Alterity Therapeutics, a biotechnology company focusing on neurodegenerative diseases, announced its participation in the International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders, scheduled for September 27 – October 1, 2024, in Philadelphia. The company will present multiple oral and poster presentations, including late-breaking interim data from its ATH434-202 trial and baseline characteristics from its ATH434-201 Phase 2 trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is an oral agent aimed at inhibiting the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration, such as α-synuclein, and has shown promise in preclinical studies. The ATH434-202 trial is an open-label study assessing the impact of ATH434 on neuroimaging and protein biomarkers in advanced Multiple System Atrophy (MSA) patients, with final data expected in the first half of 2025. The ATH434-201 trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled study in early-stage MSA patients, aiming to evaluate the efficacy of ATH434 over a 12-month treatment period. ATH434 has received Orphan drug designation for MSA treatment by the U.S. FDA and the European Commission. The company's participation in the congress is a significant opportunity to showcase its progress and findings in the development of treatments for MSA and Parkinsonian disorders.
バイオテクノロジー企業であるアルテリティセラピューティクスは、神経変性疾患に焦点を当てた、2024年9月27日から10月1日にフィラデルフィアで開催されるパーキンソン病および運動障害国際会議への参加を発表しました。同社は、ATH434-202試験からの臨床前データやATH434-201第2相試験からの基準特性を含む、複数の口頭発表とポスター発表を行います。ATH434は、神経変性に関与する病理蛋白質、例えばα-シヌクレインの凝集を抑制することを目的としたオーラル薬であり、臨床前研究で有望な成果を示しています。ATH434-202試験は、進行性多系統萎縮症（MSA）患者でのATH434の神経画像...すべて展開
バイオテクノロジー企業であるアルテリティセラピューティクスは、神経変性疾患に焦点を当てた、2024年9月27日から10月1日にフィラデルフィアで開催されるパーキンソン病および運動障害国際会議への参加を発表しました。同社は、ATH434-202試験からの臨床前データやATH434-201第2相試験からの基準特性を含む、複数の口頭発表とポスター発表を行います。ATH434は、神経変性に関与する病理蛋白質、例えばα-シヌクレインの凝集を抑制することを目的としたオーラル薬であり、臨床前研究で有望な成果を示しています。ATH434-202試験は、進行性多系統萎縮症（MSA）患者でのATH434の神経画像診断および蛋白質バイオマーカーへの影響を評価するオープンラベル研究であり、2025年上半期に最終データが予想されています。ATH434-201試験は、早期MSA患者を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照研究であり、12か月間の治療期間中のATH434の有効性を評価することを目的としています。ATH434は、米国FDAおよび欧州委員会からMSA治療のオーファン薬指定を受けています。同社の会議への参加は、MSAおよびパーキンソン病患者の治療法開発に関する進捗と研究成果を紹介する重要な機会です。
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