Moomoo AIのまとめ
Biodexa Pharmaceuticals reported key developments for H1 2024, highlighted by the exclusive worldwide licensing of eRapa, a Phase 3-ready asset for Familial Adenomatous Polyposis (FAP). The deal included access to a $17M CPRIT grant. Clinical data showed eRapa achieved 83% non-progression rate at 6 months and 75% at 12 months in FAP patients.R&D costs decreased to £2.19M (H1 2023: £2.25M) while administrative costs reduced to £2.03M (H1 2023: £2.29M). The company raised $6.05M through warrant exercises in May 2024. Cash balance stood at £5.06M as of June 30, 2024.Post period, Biodexa secured Health Canada approval for a Phase 2a study of tolimidone in Type 1 diabetes and raised an additional $5M through a registered direct offering. The company faces a Nasdaq delisting notice and requires additional funding before Q1 2025 to remain a going concern.
Biodexa Pharmaceuticals reported key developments for H1 2024, highlighted by the exclusive worldwide licensing of eRapa, a Phase 3-ready asset for Familial Adenomatous Polyposis (FAP). The deal included access to a $17M CPRIT grant. Clinical data showed eRapa achieved 83% non-progression rate at 6 months and 75% at 12 months in FAP patients.R&D costs decreased to £2.19M (H1 2023: £2.25M) while administrative costs reduced to £2.03M (H1 2023: £2.29M). The company raised $6.05M through warrant exercises in May 2024. Cash balance stood at £5.06M as of June 30, 2024.Post period, Biodexa secured Health Canada approval for a Phase 2a study of tolimidone in Type 1 diabetes and raised an additional $5M through a registered direct offering. The company faces a Nasdaq delisting notice and requires additional funding before Q1 2025 to remain a going concern.
バイオデクサ製薬は2024年上半期の重要な進展を報告し、家族性腺腫性ポリポーシス(FAP)に対するフェーズ3準備が整った資産eRapaの独占的な世界的ライセンスが強調されました。この契約には1700万ドルのCPRIt助成金へのアクセスが含まれていました。臨床データは、eRapaがFAP患者において6ヶ月で83%、12ヶ月で75%の非進行率を達成したことを示しています。研究開発費は219万ポンド(2023年上半期:225万ポンド)に減少し、管理費は203万ポンド(2023年上半期:229万ポンド)に減少しました。会社は2024年5月にワラント行使を通じて605万ドルを調達しました。現金残高は20...すべて展開
バイオデクサ製薬は2024年上半期の重要な進展を報告し、家族性腺腫性ポリポーシス(FAP)に対するフェーズ3準備が整った資産eRapaの独占的な世界的ライセンスが強調されました。この契約には1700万ドルのCPRIt助成金へのアクセスが含まれていました。臨床データは、eRapaがFAP患者において6ヶ月で83%、12ヶ月で75%の非進行率を達成したことを示しています。研究開発費は219万ポンド(2023年上半期:225万ポンド)に減少し、管理費は203万ポンド(2023年上半期:229万ポンド)に減少しました。会社は2024年5月にワラント行使を通じて605万ドルを調達しました。現金残高は2024年6月30日現在で506万ポンドでした。この期間の後、バイオデクサは1型糖尿病に対するトリミドンのフェーズ2a研究のためにカナダ保健省の承認を取得し、登録直接オファーを通じて追加で500万ドルを調達しました。同社はナスダックの上場廃止通知に直面しており、2025年第1四半期前に存続のために追加の資金が必要です。
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