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Biodexa Pharmaceuticals | 6-K: Report of foreign private issuer (related to financial reporting)
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Biodexa Pharmaceuticals | 6-K：外國發行人報告（業績相關）
Moomoo AI 已提取核心訊息
Biodexa Pharmaceuticals reported key developments for H1 2024, highlighted by the exclusive worldwide licensing of eRapa, a Phase 3-ready asset for Familial Adenomatous Polyposis (FAP). The deal included access to a $17M CPRIT grant. Clinical data showed eRapa achieved 83% non-progression rate at 6 months and 75% at 12 months in FAP patients.R&D costs decreased to £2.19M (H1 2023: £2.25M) while administrative costs reduced to £2.03M (H1 2023: £2.29M). The company raised $6.05M through warrant exercises in May 2024. Cash balance stood at £5.06M as of June 30, 2024.Post period, Biodexa secured Health Canada approval for a Phase 2a study of tolimidone in Type 1 diabetes and raised an additional $5M through a registered direct offering. The company faces a Nasdaq delisting notice and requires additional funding before Q1 2025 to remain a going concern.
Biodexa Pharmaceuticals reported key developments for H1 2024, highlighted by the exclusive worldwide licensing of eRapa, a Phase 3-ready asset for Familial Adenomatous Polyposis (FAP). The deal included access to a $17M CPRIT grant. Clinical data showed eRapa achieved 83% non-progression rate at 6 months and 75% at 12 months in FAP patients.R&D costs decreased to £2.19M (H1 2023: £2.25M) while administrative costs reduced to £2.03M (H1 2023: £2.29M). The company raised $6.05M through warrant exercises in May 2024. Cash balance stood at £5.06M as of June 30, 2024.Post period, Biodexa secured Health Canada approval for a Phase 2a study of tolimidone in Type 1 diabetes and raised an additional $5M through a registered direct offering. The company faces a Nasdaq delisting notice and requires additional funding before Q1 2025 to remain a going concern.
Biodexa製藥公司報告了2024年上半年的關鍵進展，突出體現了eRapa的全球獨家許可，該資產已經準備好進入第3階段，用於家族性腺瘤性息肉病（FAP）。該交易包括獲得1700萬美元的CPRIt補助金。臨牀數據顯示，eRapa在FAP患者中6個月時非進展率爲83%，12個月時爲75%。研發成本下降至219萬英鎊（2023年上半年：225萬英鎊），行政成本減少至203萬英鎊（2023年上半年：229萬英鎊）。公司在2024年5月通過認股權證行使籌集了605萬美元。截至2024年6月30日，現金餘額爲506萬英鎊。在此期間，Biodexa獲得了加拿大衛生部對tolimidone在1型糖尿病中進行2a階段研究的批准，並通過註冊直接發行籌集了500萬美元。公司面臨納斯達克除牌通知，並在2025年第一季度之前需要額外資金以保持持續經營。
Biodexa製藥公司報告了2024年上半年的關鍵進展，突出體現了eRapa的全球獨家許可，該資產已經準備好進入第3階段，用於家族性腺瘤性息肉病（FAP）。該交易包括獲得1700萬美元的CPRIt補助金。臨牀數據顯示，eRapa在FAP患者中6個月時非進展率爲83%，12個月時爲75%。研發成本下降至219萬英鎊（2023年上半年：225萬英鎊），行政成本減少至203萬英鎊（2023年上半年：229萬英鎊）。公司在2024年5月通過認股權證行使籌集了605萬美元。截至2024年6月30日，現金餘額爲506萬英鎊。在此期間，Biodexa獲得了加拿大衛生部對tolimidone在1型糖尿病中進行2a階段研究的批准，並通過註冊直接發行籌集了500萬美元。公司面臨納斯達克除牌通知，並在2025年第一季度之前需要額外資金以保持持續經營。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
在新加坡，moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，該公司受新加坡金融管理局（MAS）監管(牌照號碼︰CMS101000) ，持有資本市場服務牌照 (CMS) ，持有財務顧問豁免（Exempt Financial Adviser）資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
在加拿大，透過moomoo應用程式提供的僅限訂單執行的券商服務由Moomoo Financial Canada Inc.提供，並受加拿大投資監管機構（CIRO）監管。
在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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