Moomoo AIのまとめ
Chimerix reported a Q3 2024 net loss of $22.9M ($0.26 per share), compared to $24.0M loss in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6M from $17.4M, while general and administrative expenses decreased to $5.2M from $9.3M. The company maintained a strong balance sheet with $152.4M in available capital as of September 30, 2024.The Phase 3 ACTION study for dordaviprone in H3 K27M-mutant diffuse glioma continues to progress, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The Independent Data Monitoring Committee recommended continuing the study as planned following a safety review. Additionally, Chimerix received alignment from Australia's TGA for Provisional Approval submission, with potential commercial availability by year-end 2025.The company promoted Dr. Josh Allen to Chief Scientific Officer and continues dose escalation studies of ONC206, with enrollment completion expected in 2024. ONC206 has shown no dose-limiting toxicity across 80+ patients, with objective response assessment planned for H1 2025.
Chimerix reported a Q3 2024 net loss of $22.9M ($0.26 per share), compared to $24.0M loss in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6M from $17.4M, while general and administrative expenses decreased to $5.2M from $9.3M. The company maintained a strong balance sheet with $152.4M in available capital as of September 30, 2024.The Phase 3 ACTION study for dordaviprone in H3 K27M-mutant diffuse glioma continues to progress, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The Independent Data Monitoring Committee recommended continuing the study as planned following a safety review. Additionally, Chimerix received alignment from Australia's TGA for Provisional Approval submission, with potential commercial availability by year-end 2025.The company promoted Dr. Josh Allen to Chief Scientific Officer and continues dose escalation studies of ONC206, with enrollment completion expected in 2024. ONC206 has shown no dose-limiting toxicity across 80+ patients, with objective response assessment planned for H1 2025.
カイメリックスは2024年第3四半期に2290万ドル（1株あたり0.26ドル）の純損失を報告しましたが、これは2023年第3四半期の2400万ドルの損失と比較されます。研究開発費は1740万ドルから1960万ドルに増加し、一般管理費は930万ドルから520万ドルに減少しました。2024年9月30日現在、同社は15240万ドルの利用可能資本を持つ強力なバランスシートを維持しています。第3相ACTION試験はH3 K2700万変異性びまん性神経膠腫におけるドルダビプリンの研究が進行中で、2025年第3四半期に最初の中間全生存データが期待されています。独立データ監視委員会は安全性レビューの後、計画通...すべて展開
カイメリックスは2024年第3四半期に2290万ドル（1株あたり0.26ドル）の純損失を報告しましたが、これは2023年第3四半期の2400万ドルの損失と比較されます。研究開発費は1740万ドルから1960万ドルに増加し、一般管理費は930万ドルから520万ドルに減少しました。2024年9月30日現在、同社は15240万ドルの利用可能資本を持つ強力なバランスシートを維持しています。第3相ACTION試験はH3 K2700万変異性びまん性神経膠腫におけるドルダビプリンの研究が進行中で、2025年第3四半期に最初の中間全生存データが期待されています。独立データ監視委員会は安全性レビューの後、計画通りに研究を継続することを推奨しました。さらに、カイメリックスは豪州のTGAから仮承認申請に関する合意を受けており、2025年末までに商業的な利用可能性が期待されています。同社はジョシュ・アレン博士を最高科学責任者に昇進させ、ONC206の用量漸増試験を継続しています。登録の完了は2024年に期待されています。ONC206は80人以上の患者において用量制限毒性を示しておらず、H1 2025に客観的反応評価が計画されています。
役に立った
役に立たない
