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復星醫藥:海外監管公告 - 關於許可產品獲藥品註冊批准的公告

复星医药:海外监管公告 - 关于许可产品获药品注册批准的公告

香港交易所 ·  11/27 05:03

Moomoo AI 已提取核心信息

2024年11月27日,复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准,注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准,用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作,获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。截至2024年10月,复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准,预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。
2024年11月27日,复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准,注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准,用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作,获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。截至2024年10月,复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准,预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。
2024年11月27日,复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准,注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准,用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作,获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。截至2024年10月,复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准,预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。
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声明:本内容仅用作提供资讯及教育之目的,不构成对任何特定投资或投资策略的推荐或认可。 更多信息