The news highlights the urgent need for more consistent, wide scale detection of the disease at an early stage
Vancouver, British Columbia--(Newsfile Corp. - May 9, 2023) - Cognetivity Neurosciences Ltd. (CSE: CGN) (OTCQB: CGNSF) (FSE: 1UB) ("the Company" or "Cognetivity") is pleased to note Eli Lilly & Co.'s results for its experimental drug for Alzheimer's disease, which demonstrated slowing the progress of the disease in a final-stage trial, paving the way for the company to apply for US approval. The drug, donanemab, slowed the disease by 35% over a year and a half in a trial of 1,182 patients with early-stage Alzheimer's. The results represent the second time Alzheimer's was slowed in a final-stage trial by a drug that clears a brain protein called amyloid.
The success means patients and their caregivers could soon have another therapy shown to slow the disease alongside Eisai Co.'s Leqembi, which was approved in January. This announcement aligns with an ongoing successful clinical deployment of CognICA Platform in monitoring Cognitive Performance in Alzheimer's patients receiving disease-modifying therapy targeting beta amyloid.
Lilly's donanemab trial also looked at a population of 552 patients who were deemed to be at a greater level of disease severity based on brain scans. When that group was combined with the larger, less acute population, the drug showed less impressive results, slowing the progress of the disease by 22% over 18 months. This further highlights the vital importance of early detection and diagnosis, another huge unmet need when it comes to tackling Alzheimer's disease. According to the World Health Organization (WHO), the number of people with Alzheimer's disease and other forms of dementia who are not diagnosed is a significant concern. In fact, WHO estimates that approximately 50% of people with dementia worldwide are not diagnosed or are not aware of their diagnosis, so are unable to benefit from treatment.
On the Lilly results, Dr Richard Oakley, Associate Director of Research at Alzheimer's Society, said: "Promisingly, the trial demonstrated a 40% slowing in decline of everyday activities such as driving, doing hobbies and managing finances. We need decisions as quickly as possible from the regulators. But that's not the end of the story - we can't end up in a situation where there are new drugs being approved but people can't get access to them early in their dementia journey when they work best - we need more accurate, earlier dementia diagnosis."
This is an area in which Cognetivity's technology is proving to be a game changer. Through the agreement with MS&AD, the ability to screen for early cognitive decline at a large scale has for the first time become a reality, helping to ensure that early signs of disease are detected routinely, when people can be helped and are still functional.
Dr Sina Habibi, CEO of Cognetivity Neurosciences commented: "We are absolutely delighted to see these results as it gives hope to millions of people affected by this devastating disease." He added: "What this highlights even further is the urgent need for early detection of diseases like Alzheimer's to be scaled across the world, which is exactly what we are enabling with our agreement with MS&AD, a major health insurance provider in Japan, and which we hope to continue to roll out across the world."
About Cognetivity Neurosciences
Cognetivity is a technology company that has developed a cognitive testing platform for use in medical, commercial, and consumer environments. Cognetivity's CognICATM uses artificial intelligence and machine learning technology to test the performance of large areas of the brain to help detect early signs of cognitive dysfunction. CognICA is currently available for clinical use in the United States, United Kingdom, Europe, and the Middle East, with regulatory approval in other regions expected in 2023.
On behalf of the Board of Directors
"Sina Habibi"
Sina Habibi
Chief Executive Officer and Director
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このニュースは、この病気をより一貫して広範囲に早期に発見することが急務であることを浮き彫りにしています。
ブリティッシュコロンビア州バンクーバー--(Newsfile Corp.-2023年5月9日)- 認知神経科学株式会社 (CSE: CGN) (OTCB: CGNSF) (手数料:1UB) (「会社」または「社会」) 嬉しいことに イーライリリー・アンド・カンパニー。'アルツハイマー病の実験薬の結果では、最終段階の試験で病気の進行を遅らせることが示され、同社が米国の承認を申請する道が開かれました。ドナネマブという薬は、初期段階のアルツハイマー病患者1,182人を対象とした試験で、1年半かけて病気を35%遅らせました。この結果は、アミロイドと呼ばれる脳タンパク質を除去する薬剤による最終段階の試験で、アルツハイマー病が2度目に緩和されたことを示しています。
この成功は、患者とその介護者がまもなくエーザイ社と並んで、病気を遅らせる別の治療法を受けることができるということです。」s Leqembiは、1月に承認されました。この発表は、ベータアミロイドを標的とする疾患修正療法を受けているアルツハイマー病患者の認知能力のモニタリングにおけるCognICA Platformの臨床展開が継続的に成功していることと一致しています。
リリーのドナネマブ試験では、脳スキャンに基づいて病気の重症度が高いと判断された552人の患者の集団も調べました。そのグループをより多く急性度の低い集団と組み合わせると、この薬はあまり目立たず、18か月で病気の進行が22%遅くなりました。これは、アルツハイマー病に取り組む上で満たされていないもう一つの大きなニーズである早期発見と診断の極めて重要な重要性をさらに浮き彫りにします。世界保健機関(WHO)によると、アルツハイマー病やその他の認知症の人のうち、診断されていない人の数は重大な懸念事項です。実際、WHOは、世界中の認知症患者の約50%が診断されていないか、診断に気づいていないため、治療の恩恵を受けることができないと推定しています。
リリーの結果について、アルツハイマー病協会の研究担当アソシエイトディレクターであるリチャード・オークリー博士は次のように述べています。「有望なことに、この試験では、運転、趣味、財政管理などの日常活動の減少が40%遅くなることが示されました。規制当局からの決定をできるだけ早く行う必要があります。しかし、それだけでは終わりません。新薬が承認されているのに、認知症の初期段階で最も効果があるときに人々がそれらにアクセスできないという状況に陥ることはありません。より正確で早期の認知症診断が必要です。」
これは、Cognetivityのテクノロジーがゲームチェンジャーになることが証明されている分野です。MS&ADとの契約により、早期認知機能低下を大規模にスクリーニングする機能が初めて現実のものとなりました。これにより、人々が助けられ、まだ機能しているときに、病気の初期徴候を日常的に発見できるようになります。
Cognetivity NeurosciencesのCEOであるSina Habibi博士は次のようにコメントしています。「この壊滅的な病気に冒された何百万人もの人々に希望を与えるこれらの結果を見ることができて本当にうれしいです。」彼は次のように付け加えました。「これがさらに浮き彫りにしているのは、アルツハイマー病のような病気の早期発見を世界中に拡大することが急務であるということです。これはまさに、日本の大手健康保険会社であるMS&ADとの契約によって実現していることであり、今後も世界中に展開していきたいと考えています。」
認知神経科学について
Cognetivityは、医療、商業、および消費者環境で使用するための認知テストプラットフォームを開発したテクノロジー企業です。認知度のコグニカTM 人工知能と機械学習技術を使用して脳の広い領域のパフォーマンスをテストし、認知機能障害の初期の兆候を発見します。CogniCaは現在、米国、英国、ヨーロッパ、中東で臨床使用が可能で、2023年には他の地域でも規制当局の承認を受ける予定です。
取締役会を代表して
「シーナ・ハビビ」
シーナ・ハビビ
最高経営責任者兼取締役
将来の見通しに関する記述:
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