LOS GATOS, Calif., Dec. 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aridis Pharmaceuticals, Inc. (OTC QB: ARDS), a biopharmaceutical company focused on the discovery and development of novel anti-infective therapies for treating life-threatening infections, today announced that its 2023 Annual Meeting of Stockholders ("Annual Meeting"), scheduled for Friday, December 15, 2023, was convened and adjourned, without any business being conducted, due to lack of the requisite quorum. The Annual Meeting has been adjourned to 9:00 AM local time on January 12, 2024 at the Company's offices located at 983 University Avenue, Bldg. B, Los Gatos, CA 95032, to allow additional time for stockholders to vote on the proposals set forth in Aridis's definitive proxy statement on Schedule 14A, filed with the Securities and Exchange Commission on November 3, 3023.
The record date for the Annual Meeting remains November 2, 2023. Stockholders who have previously submitted their proxy or otherwise voted and who do not want to change their vote need not take any action. Company stockholders as of the November 2, 2023 record date can vote, even if they have subsequently sold their shares. The Company's board of directors and management respectfully request all such holders as of the record date to please vote your proxies as soon as possible.
No changes have been made in the proposals to be voted on by stockholders at the Annual Meeting. The Company strongly advises all of its stockholders to read the proxy statement and other proxy materials relating to the Annual Meeting because they contain important information. Such proxy materials are available at no charge on the Securities and Exchange Commission's website at www.sec.gov. In addition, copies of the Proxy Statement and other documents may be obtained free of charge by accessing or by contacting the Company's Corporate Secretary at 408-385-1742 or by mail to Corporate Secretary, Aridis Pharmaceuticals, Inc., 983 University Avenue, Bldg. B, Los Gatos, CA 95032.
About Aridis Pharmaceuticals, Inc.
Aridis Pharmaceuticals, Inc. discovers and develops anti-infectives to be used as first-line treatments to combat antimicrobial resistance (AMR) and viral pandemics. The Company is utilizing its proprietary ʎPEX TM and MabIgX technology platforms to rapidly identify rare, potent antibody-producing B-cells from patients who have successfully overcome an infection, and to rapidly manufacture mAbs for therapeutic treatment of critical infections. These mAbs are already of human origin and functionally optimized by the natural human immune system for high potency. Hence, they are already fit-for-purpose and do not require further engineering optimization to achieve full functionality.
The Company has generated multiple clinical stage mAbs targeting bacteria that cause life-threatening infections such as ventilator associated pneumonia (VAP) and hospital acquired pneumonia (HAP), in addition to preclinical stage antibacterial and antiviral mAbs. The use of mAbs as anti-infective treatments represents an innovative therapeutic approach that harnesses the human immune system to fight infections and is designed to overcome the deficiencies associated with the current standard of care, which is broad spectrum antibiotics. Such deficiencies include, but are not limited to, increasing drug resistance, short duration of efficacy, disruption of the normal flora of the human microbiome and lack of differentiation among current treatments. The mAb portfolio is complemented by a non-antibiotic novel mechanism small molecule anti-infective candidate being developed to treat lung infections in cystic fibrosis patients. The Company's pipeline is highlighted below:
Aridis' Pipeline
AR-301 (VAP). AR-301 is a fully human IgG1 mAb currently in Phase 3 clinical development targeting gram-positive S. aureus alpha-toxin in VAP patients.
AR-501 (cystic fibrosis). AR-501 is an inhaled formulation of gallium citrate with broad-spectrum anti-infective activity being developed to treat chronic lung infections in cystic fibrosis patients. This program is currently in a Phase 2a clinical study in CF patients.
AR-320 (VAP). AR-320 is a fully human mAb targeting S. aureus alpha-toxin for prevention of VAP. Statistically significant Phase 2 data in the target population of those ≤ 65 years of age was published in the September 2021 Lancet Infectious Diseases journal.
AR-701 (COVID-19). AR-701 is a cocktail of fully human mAbs discovered from convalescent COVID-19 patients that target multiple sites on the spike proteins of the SARS-CoV-2 virus.
AR-101 (HAP). AR-101 is a fully human IgM mAb in Phase 2 clinical development targeting Pseudomonas aeruginosa liposaccharides serotype O11, which accounts for approximately 22% of all P. aeruginosa hospital acquired pneumonia cases worldwide. This program is licensed to the Serum Institute of India and Shenzhen Arimab.
AR-201 (RSV infection). AR-201 is a fully human IgG1 mAb directed against the F-protein of diverse clinical isolates of respiratory syncytial virus (RSV). This program is licensed exclusively to the Serum Institute of India.
AR-401 (blood stream infections). AR-401 is a fully human mAb preclinical program aimed at treating infections caused by gram-negative Acinetobacter baumannii.
カリフォルニア州ロスガトス、2023年12月15日（GLOBE NEWSWIRE）— 生命を脅かす感染症を治療するための新しい抗感染療法の発見と開発に焦点を当てたバイオ医薬品企業であるアリディスファーマシューティカルズ社（OTC QB：ARDS）は本日、12月15日（金）に予定されている2023年定時株主総会（「年次総会」）を発表しました。2023年、必要な定足数に達しなかったため、事業は行われずに招集され、延期されました。年次総会は、3023年11月3日に証券取引委員会に提出されたスケジュール14Aに関するアリディスの最終委任勧誘状に記載されている提案に株主が投票するための時間を増やすため、2024年1月12日の現地時間午前9時にカリフォルニア州ロスガトスのB棟ユニバーシティアベニュー983番地にある会社の事務所で延期されました。
年次総会の基準日は2023年11月2日のままです。以前に委任状を提出したか、その他の方法で投票したことがあり、投票を変更したくない株主は、何もする必要はありません。2023年11月2日の基準日現在の会社の株主は、その後株式を売却したとしても投票できます。会社の取締役会と経営陣は、基準日時点でそのようなすべての所有者に、できるだけ早く代理人に投票するよう敬意を持って要請します。
年次総会で株主が投票する提案に変更はありません。当社は、委任勧誘状や年次総会に関連するその他の委任勧誘状には重要な情報が含まれているため、すべての株主に読むことを強くお勧めします。このような代理資料は、証券取引委員会のウェブサイト（www.sec.gov）で無料で入手できます。さらに、委任勧誘状およびその他の文書のコピーは、会社のコーポレートセクレタリー（408-385-1742）にアクセスするか、連絡するか、カリフォルニア州ロスガトスのユニバーシティアベニュー983番地Bビルにあるアリディスファーマシューティカルズ社のコーポレートセクレタリーに郵送することで無料で入手できます。
アリディスファーマシューティカルズ社について
アリディスファーマシューティカルズ社は、抗菌薬耐性（AMR）とウイルスのパンデミックに対抗するための第一選択治療として使用される抗感染薬を発見し、開発しています。同社は、独自のPEx TMおよびMaBigXテクノロジープラットフォームを利用して、感染症の克服に成功した患者から希少で強力な抗体産生B細胞を迅速に同定し、重篤な感染症の治療のためのmAbを迅速に製造しています。これらのmAbはすでにヒト由来であり、人間の自然な免疫システムによって機能的に最適化されて高い効力を発揮します。したがって、それらはすでに目的に合っており、すべての機能を実現するためにエンジニアリングをさらに最適化する必要はありません。
同社は、前臨床段階の抗菌および抗ウイルス性mAbに加えて、人工呼吸器関連肺炎（VAP）や院内感染性肺炎（HAP）などの生命を脅かす感染症を引き起こす細菌を標的とする複数の臨床段階のmAbを製造してきました。抗感染治療としてのmAbの使用は、ヒトの免疫系を利用して感染症と戦う革新的な治療アプローチであり、現在の標準治療である広域抗生物質に関連する欠陥を克服するように設計されています。このような欠陥には、薬剤耐性の増加、有効期間の短縮、ヒトマイクロバイオームの正常なフローラの破壊、現在の治療法間の分化の欠如などが含まれますが、これらに限定されません。mAbポートフォリオは、嚢胞性線維症患者の肺感染症を治療するために開発されている非抗生物質の新しいメカニズム小分子抗感染薬候補によって補完されています。会社のパイプラインは以下の通りです：
アリディスのパイプライン
AR-301（バップ）。AR-301は、VAP患者のグラム陽性黄色ブドウ球菌α毒素を標的とした第3相臨床開発中の完全ヒトIgG1 mAbです。
AR-501（嚢胞性線維症）。AR-501は、広域スペクトルの抗感染作用を持つクエン酸ガリウムの吸入製剤で、嚢胞性線維症患者の慢性肺感染症を治療するために開発されています。このプログラムは現在、CF患者を対象とした第2a相臨床試験中です。
AR-320（キャップ）。AR-320は、VAPの予防のために黄色ブドウ球菌のアルファ毒素を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体です。65歳以下の対象集団における統計的に有意な第2相データが、2021年9月のランセット感染症ジャーナルに掲載されました。
AR-701（新型コロナウイルス）。AR-701は、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質上の複数の部位を標的とする回復期のCOVID-19患者から発見された完全ヒトmAbのカクテルです。
AR-101（ハップ）。AR-101は、緑膿菌リポ糖血清型O11を標的とする第2相臨床開発中の完全ヒトIgM mAbです。緑膿菌リポ糖血清型O11は、世界中の緑膿菌の院内感染肺炎症例の約22％を占めています。このプログラムは、インド血清研究所と深センアリマブにライセンスされています。
AR-201（RSV感染症）。AR-201は、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の多様な臨床分離株のFタンパク質に対する完全ヒトIgG1 mAbです。このプログラムは、インド血清研究所に独占的にライセンスされています。
AR-401（血流感染症）。AR-401は、グラム陰性アシネトバクター・バウマンニによって引き起こされる感染症の治療を目的とした、完全ヒト型のmAb前臨床プログラムです。
