智通財経アプリのニュースによると、博安生物（06955）は、2023年12月31日までの年度業績を発表しました。当該グループは、期間中の収入が5.82億元（人民元、以下同）で、前年比19.8％増加しました。 株主は、1.19億元の赤字を計上し、前年比64.02％減少しました。1株あたりの基本的な損失は0.23元です。

公表によると、販売戦略と効率的な販売実行力を活かし、グループはプロの商業化チームを組織し、これにより急速に中国の市場に進出し、同社の将来の転換の礎を築きました。2つの製品の商業化により、グループの収益は報告期間中に急速に増加しました。

本報告書の発行時点では、グループの2製品（博優諾[BA1101]および博優倍[BA6101]）は、中国大陸（中華人民共和国香港、マカオ、台湾地区を含まない）での上場を成功させました。報告期間中、グループの収益は前年比で増加し、生物医薬品製品の組み合わせを市場に持続的に投入し、市場シェアを維持することができることが証明されました。2023年12月、博優諾は5つの適応症全てが中国の国家医薬品目録に掲載されました。発表時点では、博優諾は1688の医療機関およびチャネル、322の病院を含む、既に売り上げを上げています。 また、博優倍は2023年1月に医療保険薬品目録のコードを獲得しました。発表当時、博優倍は642の病院および820を超える薬局に販売されています。さらに、グループは青島正大制薬（青島）有限公司（正大青島）に博優倍の中国本土での商業化の独占権を付与しました。当該2製品については、上市後の臨床観察研究を数多く開始しています。医療保険のカバー、より多くの臨床データの蓄積、より広範な市場カバー、経験豊富なパートナーとの様々な外部協力を持っていることで、グループのビジネスは着実に成長すると信じています。

グループは、開発能力と業界影響力を維持し続けています。2023年12月31日までに、グループの研究開発チームは、生物薬発見研究、バイオテクノロジー研究、生物薬分析研究、生物活性研究、ノンクリニカル研究、パイロットプロセス研究、臨床研究、規制事項、プロジェクト管理、知的財産など、多くの研究機能を備えた303の経験豊富なメンバーを擁しています。2023年初めから、グループは世界中で10の新しい特許を取得し、4つの新しい国際研究論文を発表しています。発表時点では、グループは世界中で35件の特許を取得し、45件の特許申請を待っており、15の国際研究論文を発表しています。

グループは、現在の製品の商業需要に対応する十分な生産能力を持っています。発表時点では、グループの商用生産能力は9000L、中間実験生産能力は700Lです。グループは、中期生産能力が4 * 500Lおよび1 * 2000Lである生産ライン、2つの商業生産能力が3 * 2000Lである生産ラインを含む、複数の生産ラインを建設しています。2024年1月、グループは、生物製剤BoyunoがANVISAからGMP認証を取得しました。ANVISAは、ブラジルの検査官2名と国家医薬品監督管理局の観察員1名からなるチームによる、5日間にわたる包括的なGMP検査を実施しました。検査は、製造工場、品質システム、QCラボ、共通施設、トレーニングシステムなど、多くの側面にわたりました。当該検査は 'ゼロ欠陥' で合格しました。ANVISAのGMP認証は、Boyunoが将来の市場承認を取得するための重要なステップであり、グループの将来の生物製剤のグローバルビジネス化に固い基盤を築きました。さらに、グループは、生産、文書管理、トレーニング、ストレージ、およびその他の側面から、スマートデータ環境を構築しています。生産データ、フレキシブル製造、スマートマネジメントの統合の促進、生産効率と柔軟性の向上、生産コストの最適化、薬品品質と患者の安全性の確保を支援しています。グループは、2023年製薬業界のデジタル化サミットで「製薬企業のデジタル化転換、スマート生産リード賞」を受賞しました。