The following is a summary of the Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS) Q1 2024 Earnings Call Transcript:
Financial Performance:
Syros reported no revenue in Q1 2024 due to the termination of its collaboration with Pfizer, down from $3 million in Q1 2023.
Syros' R&D expenses fell to $24.7 million in Q1 2024 from $28.8 million the previous year.
Syros' G&A expenses declined to $6.3 million in Q1 2024 from $7.4 million in Q1 2023.
Net loss for Q1 2024 reduced to $3.7 million or $0.10 per share, compared to a net loss of $23.8 million or $0.85 per share in Q1 2023.
Cash position at end of Q1 stood at $108.3 million.
Business Progress:
Syros' Phase 3 SELECT-MDS-1 trial achieved a key milestone as it passed a pre-specified interim futility analysis.
FDA granted fast-track designation for tamibarotene for treating Unfit AML with RARA overexpression.
Syros expects to have Phase 2 SELECT-AML-1 trial data by Q3 and pivotal data from the Phase 3 SELECT-MDS-1 trial by Q4.
Syros extended a loan agreement with Oxford that will cover its operational and capital costs into the third quarter of 2025.
More details: Syros Pharmaceuticals IR
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以下は、Syros Pharmaceuticals株式会社(SYRS)の2024年第1四半期決算説明会の要約です。
財務実績:
Pfizerとの提携の終了により、Syrosは2024年第1四半期に売上高ゼロを報告し、前年同期の300万ドルから減少しました。
Syrosの研究開発費用は、前年同期の2880万ドルから2024年第1四半期には2470万ドルに減少しました。
Syrosの一般および管理費用は、2024年第1四半期には740万ドルから630万ドルに低下しました。
2024年第1四半期の純損失は370万ドル、または1株当たり0.10ドルに縮小し、前年同期の純損失2380万ドル、または1株当たり0.85ドルに比べて大幅に改善しました。
2024年第1四半期末の現金残高は1億830万ドルでした。
ビジネスの進展:
Syrosの第3相SELECT-MDS-1試験は、事前指定された中間無価値分析を通過する重要なマイルストーンを達成しました。
FDAは、RARA過剰発現を伴う適合性のないAMLの治療にtamibaroteneのファストトラック指定を付与しました。
Syrosは、第2相SELECT-AML-1試験のデータを第3四半期に、第3相SELECT-MDS-1試験の重要なデータを第4四半期に公表する予定です。
Syrosは、2025年第3四半期までのオペレーションおよび資本費用をカバーするOxfordとの融資契約を延長しました。
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