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东曜药业-B:战略转型CDMO成果显著,正式实现扭亏为盈

東洋製薬B:CDMOの戦略転換が成果を上げ、赤字から黒字に転換しました。

Gelonghui Finance ·  05/23 21:56

東曜薬業-B(1875.HK)のビジネスは新たなマイルストーンに入りました。同社は5月10日に2024年第1四半期のビジネス成績を公表し、売上高が約2.23億元まで68%増加し、純利益は約740.9万元で、会社全体で黒字転換を実現しました。発表によると、売上の増加は、CDMO/CMOビジネスの持続的な成長と自社製品の大幅な販売増加が主たる要因です。

過去のビジネス成績を振り返ると、東曜薬業-Bは2021年にCDMOビジネスを展開してからわずか数年で急激な成長を遂げました。この転換により、同社の売上高は2021年Q1の約1,458.4万元から急速に増加し、2024年Q1には約22.3億元に達し、複合年成長率は148%に達し、黒字転換に成功しました。

大きい

*2022 Q1の純損失には、収益金の大幅な正の影響が含まれています。

画像出典:公式資料

同社は現在、抗体およびADCのクリニカルおよび商業生産に使用される4つの完全な商業生産ラインを所有しており、生産ラインの柔軟性および生産能力が十分にある。また、世界的な一流ブランドである大規模なADC製剤商業生産ラインも建設され、稼働しており、製剤年産能力は500万本を超え、CDMOビジネスの商業化実力が引き続き強化されています。

最近、東曜薬業は、エジプトの医薬品監督局とPIC/S加盟国インドネシアの医薬品監督局から、同社が生産するベバツズマブ注射液が両国のGMP認証に正常に合格したことを受け取りました。東曜薬業の品質管理システムは、中国、米国、欧州連合のGMP基準に従って構築されており、同社のバイオ医薬品大規模商業化基地である江蘇省蘇州市にある拠点は、それぞれの中国のGMP適合性審査(2021年)と欧州のQP監査(2022年)に合格しており、今回のインドネシアとエジプトの医薬品監督部門の認可を取得したことにより、同社の品質管理システムはPIC/SおよびWHO GMPの海外認証を取得し、海外CDMOビジネスの拡大のための強靭な基盤が整備されました。

売上利益の成長傾向と会社のCDMOビジネス戦略から考えると、東曜薬業は強力な自己増殖能力を示し、確固たる内部の成長メカニズムを構築しており、長期的な成長に堅固な基礎を提供しています。

資本市場に焦点を当てると、過去数年間、香港市場の多くの18A企業の持続可能な発展能力に対する懐疑的な見方が資本市場から投げかけられ、市場価値が大幅に減少しました。利益を上げた中でも、東曜薬業などの産業は希少性があるため、投資家から関心を集めています。

現在、東曜薬業の時価総額はわずか15.53億香港ドルです。世界経済が徐々に回復し、国際資本がアジア太平洋市場に再配置される背景を考慮すると、メリットのある業種の表記である東曜薬業は、現在、その価格の回復の途中にあります。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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