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Organon Says European Medicines Agency (Ema) Validates Henlius And Organon Filings For Prolia And Xgeva (Denosumab) Biosimilar Candidate HlX14

オルガノンは、プロリアとXgeva(デノスマブ)のバイオシミラー候補HlX14のHenliusとOrganonの申請が欧州医薬品庁(EMA)に承認されたと発表しました。

Benzinga ·  05/24 06:03

同社は、HLX14のマーケティング承認申請(MAA)が欧州医薬品庁(EMA)によって承認されたことを発表しました。HLX14は、ProliaおよびXgeva(デノスマブ)の後発医薬品であり、デノスマブは異なる製品名で様々な国や地域で様々な適応症で承認されています。たとえば、更年期後の女性の骨粗鬆症の治療などがあります。2019年時点で、50歳以上の欧州人のうち、3200万人が骨粗鬆症を持っており、そのうち2550万人が女性でした。

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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