智通財経Appが、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）に対する薬剤の開発会社に対して、水曜日に株価が一斉に下落したことを知りました。その原因は、イーライリリー（LLY.US）が減量薬のトルセピドチドの中間試験の詳細データを公開し、それがNASH治療のポテンシャルを示したためです。
データによると、Madrigal Pharmaceuticals（MDGL.US）は13％以上下落しました。知られているように、同社はFDAに承認された主要資産であるRezdiffraをNASH（または代謝機能障害関連脂肪肝炎MASHとも呼ばれる）に使用するため今年初めに承認されました。
Sagimet Biosciences（SGMT.US）、89バイオ（ETNB.US）およびAkero Therapeutics（AKRO.US）のようなNASHに特化したその他の薬剤開発会社も株価が下落しました。
今年2月、イーライリリーは、NASHを患っている成人を対象としたトルセピドチドの第二相SYNERGY-NASH試験で主要エンドポイントに到達したと述べました。トルセピドチドは糖尿病の治療に使用される登録商標Mounjaroおよび肥満の治療に使用される登録商標Zepboundの商品名です。
また、この研究の詳細な結果は、今週開催されたヨーロッパの医療行事の前に公開され、3つの異なる用量のトルセピドチドを服用した患者の50％以上が、52週時点でMASHの症状を消失し、肝線維化が悪化しなかったことが示され、プラセボを服用した患者の割合は13％でした。
GLP-1受容体刺激剤15mgを受けた患者の60％以上が、肝線維化が悪化せずにMASHの症状を消失させることができた一方、プラセボグループのその比率は約10％でした。トルセピドチドに関連する副作用の大部分はGITに関連しており、重度は軽度から中程度です。
この件について、ubsグループのアナリストTrung Huynhは、イーライリリーに「買い」の格付けを付け、目標株価を910ドルに設定しました。このアナリストは、これらのデータに積極的な見方をしていると述べました。
「3つの用量反応の欠如にもかかわらず、より強力な線維化の利益は、持続的なGLP-1の摂取に対するより多くのサポートを提供します」とHuynhは記載し、イーライリリーがNASHの第三相試験のトルセピドチドとその実験的な減量薬Lytrutideの間でまだ行っていないことを指摘しました。
しかし、水曜日の研究レポートでは、ubsグループのアナリストEliana MerleはMadrigalを擁護し、「NASHは大きな組み合わせ市場であり、Rezdiffraは経口薬として優位性があります」と指摘しました。Merleは、Madrigalの格付けは「買い」であり、12ヶ月の目標株価は411ドルです。
注目すべきことは、減量薬開発会社のViking Therapeutics（VKTX.US）も、NASH候補薬VK2809の52週間の試験について、2相試験時にこの薬剤を投与された患者の63％〜75％でNASH症状が消失し、肝線維化が悪化していないことを発表したことです。