騰盛博藥－Ｂ(02137.HK)公布，在2024年歐洲肝臟研究協會大會上發佈兩項2期研究的新數據，該些數據評估BRII-179與BRII-835(elebsiran)聯合療法或BRII-179作為疊加療法聯合聚乙二醇長效干擾素α(PEG-IFNα)治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性。
當中，一項2期臨床試驗的口頭報告數據顯示，在部分慢性HBV感染受試者中，治療性疫苗BRII-179與BRII-835(elebsiran)聯合可誘導顯著的HBV特異性B細胞和T細胞應答，該些應答與抗病毒作用相關。
此外，另一項2期臨床試驗的最新突破壁報展示的數據顯示，與PEG-IFNα組相比，從治療結束(EOT)到核苷(酸)類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)停藥後至少24周，在PEG-IFNα的基礎上使用BRII-179可改善總體HBsAg清除率。
公司指出，該些研究的有利風險－獲益特徵和科學洞見將進一步支持BRII-179聯合其他療法(例如小干擾核糖核酸(siRNA)和PEG-IFNα)作為慢性HBV感染治療的關鍵組成部分以實現功能性治癒目標的臨床評估。