- In einer Phase-1b/2a-Studie wurde GZR18, ein neuartiges GLP-1-Analogon, bei chinesischen Probanden mit Adipositas/Übergewicht wöchentlich und zweiwöchentlich untersucht.
- In präklinischen Studien wurden die molekularen und pharmakologischen Eigenschaften von GZR4, einem einmal wöchentlich zu verabreichenden Insulinanalogon, untersucht
- In präklinischen Studien wurden ein ultra-lang wirkendes Basalinsulin, GZR33, und seine vorgemischte Formulierung GZR101 untersucht und charakterisiert
BRIDGEWATER, N.J., 19. Juni 2024 /PRNewswire/ -- Gan & Lee Pharmaceuticals (Shanghai Stock Exchange: 603087) gab heute die Präsentation von drei Abstracts zu ihren Prüfpräparaten auf den 84. wissenschaftlichen Tagungen der American Diabetes Association (ADA[1]) bekannt. Das Treffen wird vom 21. bis 24. Juni 2024 in Orlando, Florida, persönlich und virtuell stattfinden.
Alle Abstracts werden auf der Website der Zeitschrift Diabetes veröffentlicht. Die Daten der ausgewählten Studien werden am 22. Juni von 12:30–13:30 Uhr EDT in der Posterhalle live präsentiert.
Die oben genannten Abstracts und Präsentationen stellen die Daten dar, die von Gan & Lee vorgestellt oder veröffentlicht werden. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über Prüfpräparate, die derzeit von Gan & Lee entwickelt werden. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass die Entwicklung von Arzneimitteln mit Risiken verbunden ist und dass es keine Garantie dafür gibt, dass künftige Studien Ergebnisse liefern, die mit den auf der 84. wissenschaftlichen Tagung der ADA vorgestellten übereinstimmen.
Referenzen:
[1]. 84. wissenschaftlichen Tagungen der ADA.
[2]. Zhang M, Zhang Y, Peng X, et al. GZR18, ein neuartiges langwirksames GLP-1-Analogon, zeigte positive pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften in vitro und in vivo in Tiermodellen. Eur J Pharmacol. 2022;928:175107. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175107
Informationen zu Gan & Lee
Gan & Lee Pharmaceuticals entwickelte das erste inländische Insulinanalogon in China. Derzeit hat Gan & Lee sechs Kerninsulinprodukte, darunter fünf Insulinanaloga: langwirksame Glargin-Injektion (Basalin), schnellwirksame Lispro-Injektion (Prandilin), schnellwirksame Aspart-Injektion (Rapilin), Mischprotamin-Zink-Lispro-Injektion (25R) (Prandilin25), Aspart 30-Injektion (Rapilin30) und eine Humaninsulin-Injektion – Mischprotamin-Humaninsulin-Injektion (30R) (Similin30). Das Unternehmen hat in China zwei zugelassene Medizinprodukte, nämlich wiederverwendbare Insulininjektionspens (GanleePen), und Einweg-Pen-Nadeln (GanleeFine).
In Chinas zweiter volumenbasierter Beschaffung (VBP) im Jahr 2024 belegte Gan & Lee Pharmaceuticals den zweiten Platz in der Gesamtwertung und den ersten Platz unter den inländischen Unternehmen in Bezug auf die Beschaffungsnachfrage nach Insulinanaloga. Auch auf den internationalen Märkten ist das Unternehmen auf dem Vormarsch: Die Einweg-Pen-Nadel (GanleeFine) wird 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und erhält 2024 die GMP-Inspektionsgenehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Diese Errungenschaften stärken die Wettbewerbsfähigkeit von Gan & Lee sowohl auf dem internationalen als auch auf dem heimischen Markt erheblich.
In Zukunft wird Gan & Lee eine umfassende Abdeckung der Diabetesbehandlung anstreben. Mit dem Ziel, ein pharmazeutisches Unternehmen von Weltrang zu werden, wird Gan & Lee auch aktiv neue chemische Wirkstoffe und biologische Arzneimittel entwickeln und sich dabei auf Behandlungen für Stoffwechselkrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere therapeutische Bereiche konzentrieren.
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