6月26日、海正薬業（600267.SH）は公表しました。同社の完全子会社である瀚晖製薬有限公司（瀚晖製薬と略す）は、国家薬品監督管理局から承認を得たイダルビシン塩酸塩注射液の「医薬品追加申請承認通知書」を受け取りました。瀚晖製薬のイダルビシン塩酸塩注射液は、準拠したジェネリック医薬品の品質と療法効果について認定を受けています。
イダルビシン塩酸塩注射液は、治療を受けていない成人急性ノンホジキンリンパ腫（ANLL）の誘導緩解および成人再発や難治性ANLLの誘導緩解、および成人および小児の急性リンパ性白血病（ALL）の二次治療に適用され、オリジナルの製品はファイザー社です。現在、国内で主な製造元は、南京正大天晴製薬有限公司、ファイザー医薬品（無錫）有限公司、瀚晖製薬などです。
