Toronto, Ontario--(Newsfile Corp. - June 27, 2024) - Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ("Cardiol" or the "Company"), a clinical-stage life sciences company focused on the research and clinical development of anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for the treatment of heart disease, announces the results from its annual general and special meeting of shareholders (the "Meeting") held virtually via live audio webcast, on June 26, 2024. Shareholders voted in favour of all management resolutions proposed in the Company's management information circular dated May 13, 2024.
Resolutions proposed and approved at the Meeting were:
The election of the following directors for the ensuing year: David Elsley, Peter Pekos, Dr. Guillermo Torre-Amione, Colin Stott, Michael Willner, Jennifer Chao, Chris Waddick, Teri Loxam.
The appointment of BDO Canada LLP as auditors of the Company until the next annual meeting and the authorization of the directors of the Company to fix the remuneration to be paid to the auditors.
The approval of the unallocated awards under the Company's Omnibus Equity Incentive Plan.
The results of the voting on the election of directors are as follows:
Nominees | Number of Shares For | Percentage of Votes Cast |
David Elsley | 17,994,588 | 99.66% |
Peter Pekos | 17,336,814 | 96.01% |
Dr. Guillermo Torre-Amione | 17,345,669 | 96.07% |
Colin Stott | 17,349,964 | 96.09% |
Michael Willner | 17,348,726 | 96.08% |
Jennifer Chao | 17,346,733 | 96.07% |
Chris Waddick | 17,352,587 | 96.10% |
Teri Loxam | 17,348,275 | 96.08% |
About Cardiol Therapeutics
Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) is a clinical-stage life sciences company focused on the research and clinical development of anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for the treatment of heart disease. The Company's lead small molecule drug candidate, CardiolRx (cannabidiol) oral solution, is pharmaceutically manufactured and in clinical development for use in the treatment of heart disease. It is recognized that cannabidiol inhibits activation of the inflammasome pathway, an intracellular process known to play an important role in the development and progression of inflammation and fibrosis associated with myocarditis, pericarditis, and heart failure.
Cardiol has received Investigational New Drug Application authorization from the United States Food and Drug Administration ("US FDA") to conduct clinical studies to evaluate the efficacy and safety of CardiolRx in two diseases affecting the heart: (i) a Phase II multi-center open-label pilot study in recurrent pericarditis (the MAvERIC-Pilot study; NCT05494788), an inflammatory disease of the pericardium which is associated with symptoms including debilitating chest pain, shortness of breath, and fatigue, and results in physical limitations, reduced quality of life, emergency department visits, and hospitalizations; and (ii) a Phase II multi-national, randomized, double-blind, placebo-controlled trial (the ARCHER trial; NCT05180240) in acute myocarditis, an important cause of acute and fulminant heart failure in young adults and a leading cause of sudden cardiac death in people less than 35 years of age. The US FDA has granted Orphan Drug Designation to CardiolRx for the treatment of pericarditis, which includes recurrent pericarditis.
Cardiol is also developing CRD-38, a novel subcutaneously administered drug formulation intended for use in heart failure - a leading cause of death and hospitalization in the developed world, with associated healthcare costs in the United States exceeding $30 billion annually.
For more information about Cardiol Therapeutics, please visit cardiolrx.com.
Cautionary statement regarding forward-looking information:
This news release contains "forward-looking information" within the meaning of applicable securities laws. All statements, other than statements of historical fact, that address activities, events, or developments that Cardiol believes, expects, or anticipates will, may, could, or might occur in the future are "forward-looking information". Forward looking information contained herein may include, but is not limited to, statements relating to the Company's focus on developing anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies for the treatment of heart disease, the molecular targets and mechanism of action of the Company's product candidates, the Company's intended clinical studies and trial activities and timelines associated with such activities, including for primary efficacy endpoint and secondary endpoints, and the Company's plan to advance the development of CRD-38, a novel subcutaneous formulation of cannabidiol intended for use in heart failure. Forward-looking information contained herein reflects the current expectations or beliefs of Cardiol based on information currently available to it and is based on certain assumptions and is also subject to a variety of known and unknown risks and uncertainties and other factors that could cause the actual events or results to differ materially from any future results, performance or achievements expressed or implied by the forward-looking information, and are not (and should not be considered to be) guarantees of future performance. These risks and uncertainties and other factors include the risks and uncertainties referred to in the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and Canadian securities regulators on April 1, 2024, as well as the risks and uncertainties associated with product commercialization and clinical studies. These assumptions, risks, uncertainties, and other factors should be considered carefully, and investors should not place undue reliance on the forward-looking information, and such information may not be appropriate for other purposes. Any forward-looking information speaks only as of the date of this press release and, except as may be required by applicable securities laws, Cardiol disclaims any intent or obligation to update or revise such forward-looking information, whether as a result of new information, future events, or results, or otherwise.
For further information, please contact:
Trevor Burns, Investor Relations +1-289-910-0855
trevor.burns@cardiolrx.com
トロント、オンタリオ-(ニュースファイルcorp.-2024年6月27日)-Cardiol Therapeutics Inc.は、心臓病の治療のための抗炎症および抗線維化療法の研究と臨床開発に重点を置く、臨床段階のライフサイエンス企業です。2024年5月13日付の同社情報リリース及び持株者通知に掲載された企業取締役会の管理案に対して、株主は全セクターにわたって賛成票を投じたことを発表します。ナスダック:CRDL) (tsx:CRDL) ("2024年、電子出版前。または"企業"のサイビン社会社会社の代表取締役会の管理案に対する全セクターにわたる投票の結果、臨時株主総会の全ての管理案が賛成で承認されたことが発表されました。この投票は2024年6月26日のオンラインライブ音声ウェブキャストで開催されました。
承認された管理案は以下の通りです。
以下の役員が来年も引き続き選出されました:David Elsley、Peter Pekos、Dr. Guillermo Torre-Amione、Colin Stott、Michael Willner、Jennifer Chao、Chris Waddick、Teri Loxam。
会社の次回の年次総会まで、BDOカナダLLPが監査役に任命され、監査役に支払われる報酬を同社役員が決定することが承認されました。
会社の総合株式付与プランの未割当分の承認が行われました。
取締役の選任に関する投票の投票結果は以下の通りです。
提案者 | 賛成株式数 | 投票のキャストの割合 |
David Elsley | 17,994,588 | 99.66% |
Peter Pekos | 17,336,814 | 96.01% |
Dr. Guillermo Torre-Amione | 17,345,669 | 96.07% |
Colin Stott | 17,349,964 | 96.09% |
Michael Willner | 17,348,726 | 96.08% |
Jennifer Chao | 17,346,733 | 96.07% |
クリス・ワディック | 17,352,587 | 96.10% |
Teri Loxam | 17,348,275 | 96.08% |
カルディオル・セラピューティクスについて
Cardiol Therapeutics Inc.(TSE: CRDL)は更新情報をリリースしました。ナスダック:CRDL) (tsx:CRDL)は、心臓病の治療における抗炎症および抗線維症療法の研究および臨床開発に重点を置く臨床段階のライフサイエンス企業です。同社のリード小分子薬剤候補、CardiolRx(カンナビジオール)オーラルソリューションは、心臓病の治療に使用されるために医薬品として製造され、臨床開発中です。カンナビジオールがインフラマソーム経路の活性化を抑制し、心筋炎、心膜炎、心不全に関連する炎症や線維症の発展および進行の重要な役割を果たすことが認められています。
Cardiolは、米国食品医薬品局(「米国FDA」)から、心臓に影響を与える2つの疾患でCardiolRxの有効性と安全性を評価するための臨床研究を実施するための新薬承認申請を受領しています:(i)再発性心膜炎の多施設オープンラベルパイロットスタディ(MAvERIC-Pilotスタディ;NCT05494788);重篤な胸痛、息切れ、疲労などの症状がある心膜の炎症性疾患で、身体的制限、生活の質の低下、救急車・入院の必要があります、及び(ii)急性心筋炎の多国籍、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験(ARCHER試験;NCT05180240);若年成人における急性および重症の心不全の重要な原因で、35歳未満の人々の急性心臓死亡の主要原因でもあります。米国FDAは、再発性心膜炎を含む心膜炎の治療薬として、CardiolRxにオーファンドラッグ指定を与えました。
Cardiolは、心不全のために使用することを意図した新規の皮下投与薬剤製剤であるCRD-38も開発しています。発展途上国での死亡および入院の主要原因の一つで、米国では年間300億ドル以上の医療費がかかります。
Cardiol Therapeuticsについての詳細は、cardiolrx.comをご覧ください。
前向きな情報に関する注意書き:
本ニュースリリースには、適用される証券法における「前向きな情報」が含まれます。Cardiolが、将来的に起こると信じ、予想、または期待する活動、イベント、または開発を示す歴史的事実以外のすべての声明は、「前向きな情報」です。ここに含まれる前向きな情報には、心臓病の治療に向けた抗炎症および抗線維化療法の開発に焦点を当てた会社、同社の製品候補の分子標的と作用機序、同機関の主要有効性エンドポイントおよび二次エンドポイントを含む、同機関の意図する臨床研究およびトライアル活動、同社の心不全治療用の新しい皮下製剤であるCRD-38の開発推進計画が含まれます。ここに含まれる前向きな情報は、Cardiolが現在入手可能な情報に基づいて、現在の期待や信念を反映しており、一定の仮定に基づいており、また、未知のリスクや不確実性やその他の要因にもさらされており、将来の結果や実績と異なる可能性があり、将来の実績や業績、または前向きな情報によって暗示される結果や業績を保証するものではありません(保証すべきではありません)。これらのリスクや不確実性やその他の要因は、Cardiolが2024年4月1日に米国証券取引委員会とカナダ証券規制当局に提出した第20-F号フォームに記載されているリスクや不確実性を含みます。 これらの仮定、リスク、不確実性、およびその他の要因は、慎重に検討する必要があり、投資家は前向きな情報に過度に依存してはならず、そのような情報は他の目的には適していない場合があります。いかなる前向きな情報も、本プレスリリースの発表日時点でのみ有効であり、適用される証券法によって要求される場合を除き、Cardiolはそのような前向きな情報の更新または修正について、新しい情報、将来的なイベント、または結果、またはその他の理由による更新や修正を意図する義務も責任も負いません。
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トレバー・バーンズ、投資家関係、+1-289-910-0855
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