apeloa pharmaceutical(000739.SZ)は、最近、同社の完全子会社であるZhejiang Jutai Pharmaceutical Co.、Ltd.が発表した公告によると...
情報通信アプリケーションによると、apeloa pharmaceutical(000739.SZ)は、最近、同社の完全子会社であるZhejiang Jutai Pharmaceutical Co.、Ltd.は、米国食品医薬品局(以下FDAと略す)から、メトプロロール・スクチル酸塩50mg / 100mg / 200mg(ANDA番号:214110)の承認書を受け取りました。
メトロプロロールは、世界で最も初めての選択的β1受容体ブロッカーであり、気管支収縮のリスクを低下させることができるため、慢性心不全の一般的な薬剤となっています。琥珀酸メトプロロール錠は、高血圧症、狭心症、左心室収縮不全症状の安定専門医、慢性心不全などの適応症に使用されます。
今回のFDAによる承認は、同社の原料薬剤一体化戦略を実現するのに有利であり、製品のグローバル展開戦略にも有利であり、同社の運営発展に一定の積極的な役割を果たします。同社は、この製品のグローバル市場競争力をさらに高め、米国およびその他の海外市場を積極的に開拓します。