shenzhen salubris pharmaceuticals(002294.SZ)は、最近、国家薬品監督管理局によって発行された『臨床試験承認通知書』を受領しました。
shenzhen salubris pharmaceuticals(002294.SZ)は、最近、国家薬品監督管理局から『臨床試験承認通知書』を受領し、自社で開発した革新的な小分子医薬品SAL0120錠剤(プロジェクトコード：SAL0120)について、慢性腎臓病(CKD)の治療を行う臨床試験を開始することが承認されました。
SAL0120は、当社自主開発の小分子ETA受容体拮抗剤であり、CKD、IgA腎症、高血圧などの適応症を開発しています。現在、高血圧II相臨床試験を開始しており、順調に進んでいます。SAL0120が開発成功し、承認を得ることができれば、当社の慢性疾患領域の革新的な製品パイプラインをさらに充実させ、高血圧および腎臓病の患者に新しい選択肢を提供し、満足できていなかった臨床的ニーズに応え、当社の中核競争力を向上させることが期待されます。
