葛兰素史克、辉瑞(PFE.US)、赛诺菲(SNY.US)，和Boehringer Ingelheim GmbH等公司曾在不同时期出售Zantac药物。该药物于1983年首次获得美国监管机构批准，并于1988年成为全球最畅销药物，也是首批年销售额突破10亿美元的药物之一。英國製藥公司葛蘭素史克(GSK.US)說服伊利諾斯州陪審團，判定前胃灼熱藥Zantac對一名婦女的結直腸癌不負有責任，在第二次審判中獲勝。
智通財經APP獲悉，英國製藥公司葛蘭素史克(GSK.US)說服伊利諾斯州陪審團，判定前胃灼熱藥Zantac對一名婦女的結直腸癌不負有責任，該公司在第二次審判中獲勝。就在兩個多月前，芝加哥陪審員還發現，葛蘭素史克和Boehringer Ingelheim GmbH對另一名女性的疾病同樣不負有責任。
截至發稿，葛蘭素史克在美股盤前小幅下跌1.60%，報38.75美元。自今年年初以來，該股股價上漲了8.21%。
葛蘭素史克、輝瑞(PFE.US)、賽諾菲(SNY.US)，和Boehringer Ingelheim GmbH等公司曾在不同時期出售Zantac藥物。該藥物於1983年首次獲得美國監管機構批准，並於1988年成爲全球最暢銷藥物，也是首批年銷售額突破10億美元的藥物之一。
這些公司在美國各地的法庭上總共面臨數千起針對性訴訟，被控告稱知曉雷尼替丁(Zantac的活性成分)在某些條件下會變成潛在致癌物質NDMA。2020年，美國食品和藥物管理局(FDA)要求各公司從美國市場上撤下所有雷尼替丁類藥物。
今年6月，葛蘭素史克和其他製藥商請求對特拉華州允許Zantac致癌訴訟繼續審理的裁決提出上訴。該裁決允許超過7萬起聲稱胃灼熱藥物Zantac會導致癌症的訴訟繼續審理。這一裁決曾導致葛蘭素史克股價大跌。
葛蘭素史克在週二的一份聲明中表示，伊利諾伊州的判決“符合科學共識，即沒有一致或可靠的證據表明雷尼替丁會增加患任何癌症的風險”。
目前，葛蘭素史克在美國仍面臨數千起案件。今年早些時候，一名法官說，葛蘭素史克、輝瑞和其他公司必須在特拉華州法院接受審判。葛蘭素史克已了結了幾起案件，但不承認負有相應責任。
不過，Zantac訴訟案仍對該公司在其它領域的進展蒙上了陰影，包括針對一種常見呼吸道病毒的疫苗在美國的銷量超過了競爭對手輝瑞的疫苗。
在首席執行官艾瑪·沃姆斯利(Emma Walmsley)的領導下，葛蘭素史克一直致力於優先在其現有優勢領域開發產品，比如疫苗。沃姆斯利還拆分了葛蘭素史克的消費者保健業務，使公司能夠專注於創新新藥。
