ANKTIVA reaches U.S. commercial and Medicare insurance coverage milestone within three months of FDA approval
- Global expansion of commercial and clinical bladder cancer programs
- Filing process initiated with European Medicines Agency (EMA) for regulatory approval of ANKTIVA in European Union countries
- Global filing for BCG naïve trial initiated (QUILT-2.005) in India
- ANKTIVA Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) FDA meeting held in June 2024
ImmunityBio, Inc. ((IBRX), today announced significant progress in market access, making ANKTIVA (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) widely available to patients through both commercial and government insurance programs. The company also announced plans to expand its bladder cancer program globally, notably in the European Union and India.
FDAの承認から3か月以内に、ANKTIVAは米国の商業保険とメディケアの保険適用範囲のマイルストーンを達成しました。
- 商業および臨床の膀胱がんプログラムのグローバル拡大。
- ANKTIVAの欧州連合諸国での規制承認のため、欧州医薬品庁(EMA)への申請プロセスが開始されました。
- BCG未治療試験のグローバル申請 (QUILt-2.005) がインドで開始されました。
- ANKTIVA 非小細胞肺がん(NSCLC)に関するFDA会議が2024年6月に開催されました。
ImmunityBio, Inc.(IBRX)は、商業保険と政府保険プログラムを通じてANKTIVA(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)を患者に広く提供するために、市場アクセスで重要な進展を発表しました。同社はまた、特に欧州連合とインドでその膀胱がんプログラムをグローバルに拡大する計画を発表しました。