亨迪製薬(301211.SZ)は、近日、国家薬品監督管理局（以下、国家薬监局）から「薬剤登録証明書」を承認されたと発表し、その薬剤の名前はミリノン注射液です。
ミリノン注射液は、陽性筋力薬物および血管拡張薬であり、陽性筋力作用および血管拡張作用を生じる濃度では、心筋および血管平滑筋のcAMPリン酸化酵素3峰同等酵素の選択的な阻害剤であり、急性代償性心不全患者の短期的な静脈内投与に適しています。
同社のミリノン注射液は、国家薬监局からの薬剤登録証明書の承認を受け、同薬品を国内市場で販売する資格を得たことを示し、同社の製品ラインナップをさらに充実させ、同社の「原薬医薬一体化」戦略に新たな突破口を打ち出したことを示しています。国の関連政策により、一貫性評価を受けた薬剤品種は、医療保障支払いおよび医療施設の購入などの分野でより大きな支援を受けることができます。同社のミリノン注射液は、ジェネリック医薬品の一貫性評価を通じて自社の競争力を高め、上市後により多くの市場シェアを獲得するのに役立ちます。
