①新品方面，昊海生科研發的全球首創有機交聯玻尿酸產品「海魅月白」於今年7月成功獲批，智能交聯膠原蛋白產品於6月進入註冊檢驗階段；②人工晶狀體由於帶量採購中選價格下降，導致銷售收入呈同比下降；③消費市場呈疲態疊加競品數量增多，角膜塑形鏡業務收入下降。
《科創板日報》8月16日訊（記者 邱思雨） 今日（8月16日），「醫美三劍客」之一的昊海生科率先交出了2024上半年的「成績單」。
報告期內，昊海生科實現營業收入約14.04億元，同比增加6.97%；歸母淨利潤約2.35億元，同比增加14.64%。
單季度表現方面，昊海生科二季度實現歸母淨利潤1.38億元，同比增長11.03%，環比增長41.17%。
「海魅」快速上量 玻尿酸產品營收同比增超五成
昊海生科各業務條線市場情況冷暖不一。
報告期內，醫療美容與創面護理產品實現營收6.34億元，同比增長25.72%，佔總營收比例爲45.22%；眼科產品則出現下滑，上半年實現營收4.52億元，同比減少6.02%。
醫美業務方面，分產品來看，昊海生科玻尿酸產品實現銷售收入4.17億元，同比增長51.3%。增長主因系第三代玻尿酸產品「海魅」快速上量。另外第一代和第二代玻尿酸產品收入亦實現較大幅度的增長。
新品方面，昊海生科研發的全球首創有機交聯玻尿酸產品「海魅月白」於今年7月成功獲批。據介紹，該產品具有更好的遠期安全性、更長效、可刺激局部膠原蛋白增長等特性。
但光電類醫美營收不增反降。報告期內，公司射頻及激光設備產品線實現營業收入1.36億元，同比減少11.54%。據悉，昊海生科該產品線營業收入主要來自於下屬子公司歐華美科，歐華美科旗下以色列上市公司EndyMed專注於射頻美膚設備。
昊海生科表示，國家藥監局2022年發佈的相關條例明確將射頻治療設備產品的監管類別由第二類提升爲第三類醫療器械。自2024年4月1日起，未依法取得醫療器械註冊證的相關產品不得生產、進口和銷售。昊海生科坦言，該政策對公司部分產品在國內的銷售產生了較大負面影響。今年7月，國家藥監局將期限延後至2026年4月1日，公司正在推進相關產品註冊申報工作。
值得一提的是，近年來，玻尿酸吸金能力下滑已然成爲醫美業內共識。而重組膠原蛋白產品特性優越，被業內視爲下一個「玻尿酸」，其展現出了與玻尿酸相似的市場潛力和應用前景。昊海生科對此亦有佈局，業績顯示，公司智能交聯膠原蛋白產品於2024年6月進入註冊檢驗階段。
人工晶狀體、角膜塑形鏡收入下滑
與玻尿酸業務實現增長相反，包括白內障手術產品線、近視防控與屈光矯正產品線在內的眼科業務營收則出現不同程度下滑。
白內障手術產品線包括人工晶狀體和眼科粘彈劑。昊海生科表示，由於帶量採購中選價格的較大幅度的下降，導致公司人工晶狀體產品於本報告期內的銷售收入呈同比下降。不過值得一提的是，公司人工晶狀體產品銷量增長，中端的預裝類非球面產品以及高端的區域折射雙焦點產品的銷量分別較上年同期增長25%和12%。
近視防控與屈光矯正產品線包括視光材料、視光終端產品。視光材料上半年營收同比微降2.6%，收入波動主要由下游廠家對原材料備貨的週期性影響有關。視光終端產品同樣營收同比微降2.26%，昊海生科解釋主要系角膜塑形鏡產品的收入下降導致。去年下半年起，國內眼科消費市場出現疲態，另外多個角膜塑形鏡新產品獲批加劇了內部競爭。
報告期內，該公司整體毛利率爲70.51%，與去年同期的71.04%相比略有下降。對此，昊海生科解釋主要系眼科人工晶狀體、眼科粘彈劑及骨科玻璃酸鈉注射液等產品在報告期內處於新一輪的國家或省級集採實施階段，產品銷售價格有所下降，基本衝抵了玻尿酸產品銷售增長對整體毛利率增長的貢獻。
此外，昊海生科研發投入爲1.25億元，同比增長23.68%。除上文所述玻尿酸新品「海魅月白」以及重組膠原蛋白產品以外，玻璃酸鈉滴眼液產品於今年3月獲批，眼內填充用生物凝膠項目及疏水模注散光矯正非球面人工晶狀體項目分別於今年1月及2月進入註冊申報階段。