据悉，该协议许可的授权产品对乙酰氨基酚布洛芬注射液是一种非阿片类静脉注射镇痛药物，专为术后疼痛管理而设计，临床获批用于缓解成人轻度至中度疼痛以及作为成人阿片类镇痛药的辅助药物治疗中度至重度疼痛。在美国开展的对照试验数据表明，对乙酰氨基酚布洛芬注射液对比布洛芬注射液、对乙酰氨基酚注射液、安慰剂起效更快，镇痛效果更优，安全性相当;可以减少阿片类药物的使用量，作为术后多模式镇痛管理的一部分。目前国内尚未有申报、上市。tibet weixinkang pharmaceutical(603676.SH)が発表し、同社の完全子会社である西藏中卫诚康药业有限公司("中卫诚...
智通财经APPによると、tibet weixinkang pharmaceutical(603676.SH)が発表し、同社の完全子会社である西藏中卫诚康药业有限公司("中卫诚康"または"被许可人")が2024年9月27日にAFT制药有限公司("AFT")と独占許諾契約を締結しました。契約により、AFTは中卫诚康に独占許諾を付与し、中卫诚康は許諾地域(中国大陸)で(子供の適応症を含む)アセトアミノフェンイブプロフェン注射液に適応する製品の開発、販売、商品化などを行うことができます。
契約によると、中卫诚康はAFTに独占許諾料および特許使用料を支払います。そのうち、独占許諾料は最大で125万米ドルで、第1のマイルストーン初回金、開発マイルストーン支払い、販売マイルストーン支払いを含みます。特許使用料は、特許権内の製品の純販売額の10%を上回りません。
この契約による製品であるアセトアミノフェンイブプロフェン注射液は、非オピオイド静脈内鎮痛薬で、手術後の疼痛管理を目的として設計されています。成人の軽度から中等度の疼痛の緩和および成人のオピオイド性鎮痛薬の補助薬として中等度から重度の疼痛の治療に承認されています。米国で行われた対照試験データによれば、アセトアミノフェンイブプロフェン注射液はイブプロフェン注射液、アセトアミノフェン注射液、プラセボよりも効果が速く、鎮痛効果が優れており、安全性も同等です。オピオイド性薬物の使用量を減らし、手術後の多様な鎮痛管理の一環として機能します。現在、国内での申請や販売はまだありません。
