安徽安科生物(300009.SZ)は、国家医薬品監督管理局から受理通知書を受け取りました。
知通財経アプリによると、安徽安科生物(300009.SZ)は、国家医薬品監督管理局から受理通知書を受け取り、人干渉素α2b点眼液の製造登録追加申請が受け付けられました。この補足申請の製品は、会社が既に市場に投入した「人干渉素α2b点眼液」のアップグレード最適化であり、シングルドーズ包装の人干渉素α2b点眼液です。現在、会社は点眼液製剤のシングルドーズ装置を製造する商業生産ラインを新設しました(吹塑-blown, 灌装-fill, 封-seal、BFS)。点眼液は抗菌剤を含まず、より安全に使用できます。また、双眼の1回あるいは1日の量に基づいて包装量が決定され、経済性、使用、携帯の利点を備えており、患者の操作ミスによる薬液の汚染リスクを回避できます。