智通財経アプリによると、10月7日、嘉和生物-B(06998)は、亿腾医薬との重要な買収案に合意し、両者の協力関係に補完的で協力的な効果をもたらし、合併後の拡大グループの持続可能な成長のための良い基盤を築くことを予期しています。会社の取締役はCDK4/6iの商業化が間近であり、会社自身の成長が重要な段階に差し掛かっており、すべての市場機会を把握するために強力なビジネス能力が必要です。両社の合併後、転換が完成される予定です。

嘉和生物は公告を発表し、亿腾医薬との合併協定に調印し、この提案された合併は嘉和の逆取得を構成し、合併後の新会社では原亿腾株主が77.43%、嘉和株主が22.57%を占め、亿腾の実質的な支配者が合併会社の主要株主となります。合併後、新会社の株主構成は豪華で、高瓴、淡马锡、奥博、紅杉などの医薬品業界のトップ投資家が集結します。

合併の有効化時点で、合併の有効化時点より前に発行され、流通中の各社の株式は自動的に取り消され、存在しなくなります。その代わりに、新たに発行された株式の数量に基づいて、換算比率に応じた新たな発行および全額の代価支払い株式の権利が与えられます。したがって、すべての亿腾の株主は合併後に会社の株主になります。

2024年9月13日、嘉和生物-Bは亿腾医薬とCDK4/6iのアウトソーシング管理契約を締結しました。この契約に基づき、企業は亿腾医薬に委託し、移行期間中にCDK4/6iのすべての関連事項（新薬申請の提出、製造、サプライチェーンの管理、その他の関連事項を含む）に関するサービスを提供することに同意しました。企業と亿腾医薬が協定に基づき、もしくは合併協定の条項に基づき終了を共同で合意しない限り、サービスは続行されます。

国家薬事監測局（NMPA）は2023年3月に、嘉和GB491がHR+/HER2-陽性部分局所進行性または転移性乳癌患者に対する内分泌療法を受けた後の疾患進展の治療にフルベストロックと併用するための新薬の市場導入承認申請を正式に受理しました。2024年3月および5月、嘉和は乳癌治療におけるHR+/HER2-患者（以前に内分泌治療を受けた後の局所進行性または転移性乳癌患者）向けCDK4/6iとフルベストロックの新薬の市場承認申請に関する追加資料と薬物試験を中国食品薬品検定研究院に提出しました。2024年3月、NMPAはGB491の一次乳癌適応症のNDAを受理しました。

紹介によると、亿腾医薬は中国で相当の市場潜力を持つ商品化および研究中の資産を持つ総合バイオ医薬品会社です。現在、亿腾は中国で最大かつ最も成長が速い治療領域に焦点を当て、既存の6つの主要製品を含む多様な製品ポートフォリオを構築しており、商業化されている先行原薬製品（スタキシン、ケシェラ、イーエルピー）と、先進的な特許薬（ウェスペ、スタビラー、シンホー）に力を入れています。

其中、景助达（HDAC阻害剤の一種、HR+╱HER2-乳がんの治療に使用）は、商業化およびHR+╱HER2-進行乳がん治療に非常に強力なシナジー効果をもたらすと予想されています。

嘉和の取締役会は、Yiteng Pharmaが、巨大な市場潜在力を持つ革新的な特許薬品と競合市場で優位な原薬製品の多様な組み合わせを有していると認識しています。また、堅実な財務業績を支える整った商業化プラットフォームを有し、業界トップクラスの販売およびマーケティングネットワークを持ち、将来の商業化を支援する協力パイプラインを持っており、先進的な製造プラットフォームとグローバルサプライチェーンマネジメントシステムも持っています。

企業の取締役は、CDK4/6iの商業化が目前に迫っており、企業の発展が重要な段階にあり、あらゆる市場機会を把握するために強力な商業能力が必要であると予想しています。同時に、企業の他の医薬品も臨床開発段階にあり、この段階の研究開発を強力かつ継続的な現金流が支え、後続製品の商業化能力を強化する必要があり、競争が激しい医薬品業界で先導地位を維持するための準備が必要です。