Eli Lilly And Co. (NYSE:LLY) is ramping up its legal campaign against the compounding companies temporarily allowed to make and sell copycat versions of its blockbuster drugs for weight loss until a U.S. shortage.
Last week, the FDA determined the shortage of Eli Lilly tirzepatide injection, a glucagon-like peptide 1 (GLP-1) medication, has been resolved.
The U.S. health regulator reminded compounders of the legal restrictions on making copies of FDA-approved drugs. The update has sparked concern among medical professionals, patients, and drug compounding facilities.
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Tirzepatide injection, branded as Mounjaro and Zepbound, has been in shortage since 2022 due to increased demand, allowing compounding pharmacies and outsourcing facilities to produce the drug and meet patient demand.
The compounding groups Outsourcing Facilities Association and FarmaKeio Custom Compounding filed a complaint alleging that removing the drug from the shortage list is based solely on the manufacturer's production capabilities.
The FDA's decision to withdraw the drug without prior notice or public consultation has been criticized for depriving patients of essential care, potentially driving up drug prices, and favoring special interests.
The Bloomberg report adds that the U.S. pharmaceutical giant has issued hundreds of cease-and-desist letters to telehealth companies, compounding pharmacies, and medical spas, demanding they halt the production, sale, and promotion of products that imitate its drugs, Mounjaro and Zepbound.
The industry estimates that compounded versions of drugs from Lilly and Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) may be generating up to $1 billion in annual sales, with hundreds of thousands of Americans using them. However, compounded drugs have certain risks, as they aren't subject to regulatory review for safety and efficacy like brand-name or generic medications.
Despite these concerns, compounded drugs provide an alternative for patients facing shortages of weight-loss medications and are often a more affordable option, costing significantly less than the over $1,000 monthly price tag of brand-name injections.
The trade group has urged pharmacies to "immediately stop preparing and dispensing compounded versions of Mounjaro and Zepbound." While some have complied, others insist they will keep producing customized versions of Lilly's drugs for specific patients.
U.S. regulations permit compounders to create tailored versions of medications when prescribed for medical necessity.
Price Action: LLY stock is down 0.77% at $912.67 at last check Thursday.
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イーライリリー(nyse:LLY)は、アメリカ合衆国における製薬不足まで、同社のヒット医薬品のジェネリック薬を製造・売りすることを一時的に許可された混合会社に対する法的戦争を激化させています。
先週、FDAは、グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)医薬品であるイーライリリーのティルゼパチド注射剤の不足が解消されたと判断しました。
米国の健康規制当局は、FDAが承認した薬剤のコピーを作る際の法的制約を調則業者に再確認しました。この更新は、医療専門家、患者、および医薬品調合施設の間で懸念を引き起こしました。
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ムンジャロとゼップバウンドとしてブランド化されたチルゼパチド注射は、2022年以来、需要が増加し、調製薬局や外部委託施設が薬の製造を行い患者の需要を満たすことを可能にするために不足していました。
混合グループのアウトソーシング施設協会とファーマケイオ・カスタムコンパウンディングは、薬剤を不足リストから削除することは製造業者の生産能力に基づくものであると主張する苦情を提出しました。
FDAが事前通告や一般公聴会なしに薬を撤回する決定は、患者に必要なケアを奪うことや薬価の上昇を引き起こす可能性、特定の利益を優遇することに対して批判されています。
ブルームバーグの報告によると、アメリカの製薬巨大企業は、自社の医薬品であるモンジャロとゼプバウンドを模倣する製品の生産、販売、宣伝を停止するよう、遠隔医療企業、混合薬局、医療スパへ数百通の差し止め状を発行しています。
業界の見積もりでは、リリーやノボ・ノルディスク (nyse:nvo) の薬の混合版本が年間約10億ドルの売り上げを上げており、何十万人ものアメリカ人がそれらを使用しています。ただし、混合薬には特定のリスクがあり、ブランド名や一般名の医薬品とは異なり、安全性や有効性に関する規制審査の対象外です。
これらの懸念にもかかわらず、混合薬は体重減少薬の不足に直面する患者に代替手段を提供し、ブランド名の注射の月額1,000ドルをはるかに下回るコストで、より手頃な選択肢となることがしばしばあります。
取引団体は薬局に対して、「即座にモウンジャロやゼップバウンドの混合版本の準備と提供を中止するように」と要請しています。一部は従ったが、他の一部はリリーの薬のカスタマイズされた版本を特定の患者のために続けると主張しています。
アメリカの規制は、医療上の必要性が指示された場合に、調剤業者が医薬品の特注版本を作成することを許可しています。
株価動向:LLY株は木曜日の最終確認時点で912.67ドルで0.77%下落しています。
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