EF Hutton has initiated coverage on ImmunityBio Inc. (NASDAQ:IBRX), a vertically integrated biotechnology company developing therapies and vaccines to bolster the natural immune system for cancers and infectious diseases.
In April this year, the FDA approved ImmunityBio's Anktiva (N-803, or nogapendekin alfa inbakicept-pmln) plus Bacillus Calmette-Guérin (BCG) for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer with carcinoma in situ, with or without papillary tumors.
The analyst writes, "Anktiva has the potential to revolutionize cancer immunotherapy by enhancing the efficacy of immune-based treatments, particularly in BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC)."
The analyst writes that clinical trials have shown that Anktiva delivers high complete response rates and long-term disease control, indicating its potential to enhance patient outcomes. This could minimize the need for radical surgeries while broadening the range of available immuno-oncology treatments.
The analyst initiates with a Buy rating and a price target of $30, an astonishing upside of over 800%.
EF Hutton writes that Anktiva can potentially broaden the effectiveness of cancer immunotherapy, especially when paired with checkpoint inhibitors. It boosts the activity of natural killer (NK) and CD8+ T cells, which may help "heat" cold tumors, making them more receptive to immune checkpoint therapies.
Last month, ImmunityBio revealed results from its QUILT 3.055 trial demonstrating long-term extended survival of 14 months to as much as five years for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with checkpoint inhibitors (CPI).
The phase 2b study of ANKTIVA in combination with checkpoint inhibitors such as Merck & Co Inc's (NYSE:MRK) Keytruda or Bristol Myer Squibb & Co's (NYSE:BMY) Opdivo in multiple tumor types, including NSCLC who failed CPI, showed long-term overall survival of 57% (49/86) and 34% (29/86) at 12 and 18 months, respectively, exceeding the current standard of care.
Price Action: IBRX stock is down 1.58% at $3.43 at the last check Wednesday.
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EFハットンは、売上高IBRX）にカバレッジを開始しました。この会社は、がんや感染症のための治療薬やワクチンを開発するバイオテクノロジー企業であり、自然免疫系を支えるための取り組みを行っています。
今年4月、FDAはBCG非応答性の非筋層膀胱癌に対してAnktiva（N-803、またはNogapendekinアルファインバキセプト-PMLN）プラスBCGを承認しました。この承認は癌局所浸潤膀胱がんと状態にカルシノーマをもつか否か同様です。
アナリストは、「Anktivaは、特にBCG非応答性の非筋層膀胱がん（NMIBC）において、免疫ベースの治療の効果を高めることで、がん免疫療法を革命化する潜在能力を持っています。」と述べています。
アナリストは、臨床試験でAnktivaが高い完全対応率と長期的な疾患コントロールを示すことがわかり、患者の結果を向上させる可能性があると述べています。これにより、徹底的な手術の必要性が最小限に抑えられ、利用可能な免疫腫瘍学治療の範囲が広がる可能性があります。
アナリストは、買い評価と30ドルの株価ターゲット付きで開始しました。これは800%以上の驚異的なアップサイドです。
EFハットンはAnktivaががん免疫療法の効果を広げる可能性があると述べています、特にチェックポイント阻害剤と組み合わせた場合。これにより、天然キラー（NK）細胞やCD8+ T細胞の活性が向上し、「冷たい」腫瘍を「熱く」する可能性があり、それによって、免疫チェックポイント療法により腫瘍が受け入れやすくなります。
先月、ImmunityBioは、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とするチェックポイント阻害薬（CPI）を使用した患者において、14か月から5年に及ぶ長期的な生存を示すQUILt 3.055試験の結果を発表しました。
20億ドルのANKTIVAのフェーズ20億試験では、メルク＆Co Incの（NYSE：MRK）キイトルーダやブリストルマイヤースクイブ＆Coの（NYSE：BMY）オプジーボなどのチェックポイント阻害剤との組み合わせによる、NSCLCを含む複数の腫瘍タイプでCPIに失敗した患者の長期全体生存率は、それぞれ12か月と18か月で57％（49/86）と34％（29/86）で、現行の治療標準を上回っています。
価格アクション: IBRX株は、水曜日の最終確認時点で1.58%下落し、3.43ドルです。
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