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Calidi Biotherapeutics to Present Data Supporting RTNova at Upcoming Scientific Conferences

Calidi Biotherapeuticsは、RTNovaを支援するデータを次回の学術会議で発表します。

GlobeNewswire ·  10/24 08:30

- RTNovaは新たながん治療の可能性を拓く革新的な全セクターに対する抗腫瘍性の包装されたウイルス療法であり、がん治療における新しい可能性を開拓する

- RTNovaは対象外で治療されない転移性疾患によって引き起こされる課題に取り組み、広範囲の応用を持つ潜在的な変革的な解決策を提供する

SAN DIEGO、2024年10月24日(グローブ・ニュースワイヤー)-- Calidi Biotherapeutics Inc.(nyseアメリカ:CLDI)(以下「Calidi」)は、新世代のターゲット型抗腫瘍ウイルス療法とウイルスベクターを開発している米国の臨床段階にあるバイオテクノロジー企業である。同社は2024年10月27日から30日にオランダのロッテルダムで開催される国際腫瘍病原体ウイルス療法会議(IOVC)および2024年10月28日から30日にサンディエゴで開催されるImmuno US 2024で、RTNova(CLD-400)、同社の革新的な全セクターに対する組織性抗腫瘍性ウイルス療法プラットフォームをサポートするデータを発表する予定です。さらに、2024年11月6日から10日にヒューストンで開催される免疫療法学会(SITC)年次総会にポスターが提示されます。

Antonio F. Santidrian博士(Calidiの最高科学責任者)とDuong H. Nguyen博士(Calidiの医学翻訳研究とイノベーション担当シニアディレクター)がプレゼンをリードします。 Santidrian博士とNguyen博士はCalidiのRTNovaプラットフォームの開発を推進する上で重要な役割を果たしてきました。

RTNovaは血清免疫系による除去を低減するために設計された治療法です。この治療法は複数の腫瘍部位を標的とし、腫瘍細胞を殺すとともに腫瘍の免疫微小環境を変えます。この革新的な治療アプローチは、投与が容易になるだけでなく、この治療に利益を得る可能性がある患者集団を広げることができます。

「RTNovaは、がん治療における画期的な進歩を表し、これまで触れられなかった転移性腫瘍を標的とし治療するシステムアプローチを提供します」とSantidrian博士は述べています。「RTNovaは腫瘍微小環境を根本的に変化させながら治療用ウイルスを複数の腫瘍部位に送達する能力を有しており、最も難しいがんに直面する患者にとって新たな可能性を開く潜在能力があります。最終的に、RTNovaはこれまで治療法のなかった転移性疾患に対処する方法を変革する潜在能力を持っていると考えています。」

次回のプレゼンテーション:

国際腫瘍接種治療会議(IOVC)
場所: オランダ、Rotterdam
日付:2024年10月27日〜30日
プレゼンター:Dr. Nguyen
プレゼンテーションタイプ:オーラルプレゼンテーション

Immuno US 2024
場所:カリフォルニア州サンディエゴ
日付:2024年10月28日〜29日
プレゼンター:Dr. Santidrian
プレゼンテーションタイプ: 口頭発表

がん免疫療法学会 (SITC) 年次大会
場所: ヒューストン、TX
日付: 2024年11月6日-10日
プレゼンター: Dr. Santidrian
プレゼンテーションタイプ: ポスター発表

カリディ・バイオセラピューティクスについて

Calidi Biotherapeutics(NYSE American: CLDI)は、がんと戦えるように設計された独自のテクノロジーを持つ臨床段階の免疫腫瘍学会社です。Calidiの革新的な幹細胞ベースのプラットフォームは、高度なグリオーマや固形腫瘍を含む複数の腫瘍学領域で使用されるオンコリティックウイルスの輸送を行う能力がある強力な異所性幹細胞を利用しています。Calidiの臨床段階のオフ・ザ・シェルフでユニバーサルな細胞ベースのデリバリープラットフォームは、オンコリティックウイルスを保護し、増幅し、増強するように設計されており、それにより効果を向上させ、患者の安全性を向上させています。Calidiの前臨床段階のオフ・ザ・シェルフの包装されたウイロセラピーは、拡散した固形腫瘍を標的とするように設計されています。この二重アプローチは、転移性疾患を治療したり、さらには予防したりする可能性があります。Calidi Biotherapeuticsは、カリフォルニア州サンディエゴに本部を置いています。詳細はをご覧ください。

出典:Nutex Health, Inc。

このプレスリリースには、1995年の米国民間証券訴訟改革法の「安全港」規定の下での前向きな見通しに関する記述が含まれている場合があります。「予測する」「信じる」「継続する」「できる」「推定する」「期待する」「意図する」「かもしれない」「計画する」「可能性がある」「潜在的」「予言する」「計画する」「すべき」「方向へ」「できる」といった用語は、前向きな性質を持っていますが、これらの言葉がない場合でも、その記述が前向きでないことを意味するわけではありません。これらの前向きな見通しには、中間臨床結果の報告や患者の投与などの予定された主要なマイルストーンに関する記述、およびCalidiの開発中治療薬候補の安全性と有効性に関する記述が含まれます。本討論に含まれる前向きな見通しについては、Calidiの現在の期待と将来の展開に関する信念に基づいており、実際の結果がそのような前向きな見通しに記載または含示されている内容と著しくかつ不利に異なる可能性がある多数のリスクと不確実性にさらされています。これらのリスクと不確実性には、現在および将来の臨床試験をサポートするための十分な資本調達ができないリスク、臨床試験の初期結果が最終結果を必ずしも予測できず、臨床の結果が、データのより包括的なレビューの後に著しく変化する可能性があるリスク、より多くの患者データが入手可能となった場合に、Calidiがいくつかまたはすべての治療薬候補についてFDAの承認を受けられないリスクが含まれます。その他のリスクと不確実性は、SECに提出された会社の登録声明書の「リスク要因」と「前向きな見通しに関する注意事項」という項に記載されています。それらの報告は、2023年8月2日に提出されたForm S-4および2023年8月4日に提出された対応する目論見書、並びに2024年4月15日に提出されたForm S-1、同社のSECに提出された定期報告の(i) 2024年3月15日提出のForm 10-k、(ii) 2024年5月14日提出のForm 10-Q、(iii) 2024年8月13日提出のForm 10-Qに記載されています。これらの報告は、その他今後時折SECに提出する他の報告によって修正または補足される可能性があります。

投資家およびメディア向け:
スティーブン・セシング
ir@calidibio.com

出典: Calidi Biotherapeutics, Inc.


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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