Teva Presents Latest Schizophrenia Treatment Research, Including Phase 3 SOLARIS Trial Results Demonstrating Improvements In Social Functioning And Quality Of Life In Adults Receiving TEV-'749, A Subcutaneous Long-Acting Injectable As Well As Results Of Real-World Analyses Of UZEDY; Analysis Of UZEDY Highlights High Adherence And Usage Among Patients With Treatment Barriers
- Teva's presentation of findings from six schizophrenia studies at Psych Congress 2024 highlights its commitment to finding new innovations in neuroscience
- Data show TEV-'749 drug delivery technology resulted in no occurrence of Post-Injection Delirium/Sedation Syndrome (PDSS) events to date
- Real-world analyses of UZEDY (risperidone) subcutaneous long-acting injectable reveal high adherence rates and utilization in adults with schizophrenia who have barriers to treatment
TEL AVIV, Israel & PARSIPPANY, N.J., Nov. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals, a U.S. affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA), today announced new, positive data on social functioning and quality of life from the Phase 3 Subcutaneous Olanzapine Extended-Release Injection Study (SOLARIS) trial evaluating TEV-'749 in adult patients diagnosed with schizophrenia. In the acute treatment phase of the study (Period 1), TEV-'749 demonstrated significant improvement in social functioning and quality of life across multiple validated measures from baseline to week 8. The systemic safety profile of TEV-'749 was consistent with other approved oral formulations of olanzapine, with no new safety signals identified and no PDSS events reported to date.1 In addition, in vitro data and interim results from a Phase 1 study evaluating the pharmacokinetic characteristics of TEV-'749 validate that its route of administration and drug delivery technology may effectively address the risk of PDSS development.1 These studies, highlighting the patient focused outcomes, were presented at Psych Congress 2024 taking place from October 29 – November 2, 2024, in Boston, MA.
Schizophrenia is a complex medical condition which can severely impact quality of life and social functioning. These new results demonstrate the potential benefits TEV-'749 may have for patients utilizing this form of a long-acting injectable (LAI) treatment option including improving quality life and social functioning.1
テバファーマスーティカルインダストリーズは、新規買749を受け取る成人において、社会機能と生活の質が向上することを示す第3相ソラリス試験の結果を含む最新の統合失調症治療研究を発表しました。この試験では、 TEV-'749は、皮下長時間作用性注射薬であるUZEDYを受け取る成人の社会機能と生活の質についての実世界分析の結果を示し、患者の治療障壁が高い遵守率と使用率を強調しています。
- 2024 年のサイココングレスで行われた、6 つの統合失調症研究からの結果を発表したテバ社は、神経科学の新たな革新を見つけるという取り組みを強調しました。
- データによると、TEV-'749の医薬品投与技術により、投与後意識蒸散症候群（PDSS）のいかなる発生も確認されていません。
- 統合失調症を患う成人において治療障壁を持つ患者のため、リスペリドンの皮下長時間作用性注射薬であるUZEDYの実世界分析は、高い遵守率と利用率を示しています。
イスラエルのテルアビブとニュージャージー州パーシパニー、2024年11月1日（グローブニュースワイヤー）- テバファーマスーティカルインダストリーズの米国提携会社であるテバファーマスーティカルインダストリーズは、ニューヨーク証券取引所とテルアビブ証券取引所でティッカーシンボルTEVAで取引されています。本日、統合失調症の診断を受けた成人患者を対象とした第3相皮下オランザピン延長放出注射研究（ソラリス試験）でのTEV-'749の社会機能と生活の質に関する新しい肯定的なデータを発表しました。研究の急性治療期（Period 1）では、TEV-'749は、ベースラインから第8週までの複数の検証済み尺度を通じて、社会機能と生活の質が著しく向上することを示しました。TEV-'749の全身的安全プロファイルは、オランザピンの他の承認された経口製剤と一貫し、新たな安全信号は特定されず、投稿後のうつ鎮静症候群（PDSS）の発生例も報告されていません。また、TEV-'749の薬物送達技術の体外データおよび第1相研究の中間結果は、その経路管理と薬物送達テクノロジーがPDSSの発生リスクに効果的に対処することを裏付けています。これらの、患者中心の成果を強調した研究は、2024年10月29日から11月2日にボストンで開催されたサイココングレス2024にて発表されました。
統合失調症は、生活の質や社会機能に重大な影響を与える複雑な医療疾患です。これらの新しい結果は、TEV-'749が、生活の質や社会機能の向上を含む、この長時間作用性注射(LAI)治療オプションを利用する患者にもたらす潜在的な利益を示しています。1
